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Investing.com -- As ações da Novo Nordisk (NYSE:NVO) subiram 1% após a empresa anunciar que submeteu um pedido à Agência Europeia de Medicamentos para aprovação de uma dose mais alta de seu tratamento para obesidade Wegovy.
A gigante farmacêutica dinamarquesa está buscando aprovação para uma dose de 7,2 mg de semaglutida subcutânea, ampliando seu portfólio existente de tratamentos para obesidade. A submissão é baseada em dados clínicos dos estudos STEP UP e STEP UP T2D, que testaram o medicamento em adultos com obesidade e naqueles com obesidade e diabetes tipo 2.
De acordo com a empresa, o estudo STEP UP demonstrou que a nova dose de 7,2 mg alcançou uma perda média de peso de 21% em pessoas com obesidade, com um terço dos participantes perdendo 25% ou mais de seu peso corporal em comparação com o placebo. A Novo Nordisk também relatou que a dose mais alta manteve um perfil de segurança consistente com a formulação atual de 2,4 mg.
"A submissão desta nova dose de Wegovy é mais um passo adiante no fornecimento de soluções inovadoras que atendam às necessidades específicas das pessoas com obesidade", disse Ludovic Helfgott, vice-presidente executivo e chefe de Estratégia de Produto e Portfólio da Novo Nordisk.
Além da submissão à EMA, a empresa afirmou que pretende disponibilizar amplamente a dose mais alta em toda a União Europeia. Este desenvolvimento ocorre enquanto a Novo Nordisk continua a expandir suas ofertas de tratamento para obesidade, que têm sido importantes impulsionadores de crescimento para a empresa.
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