Apesar de pressão nas margens, esta ação da B3 escolhida por IA bate o CDI em 2025
Investing.com -- As ações da Sagimet Biosciences Inc. (NASDAQ:SGMT) subiram 20% após o anúncio de resultados positivos em ensaio clínico de Fase 3 para seu tratamento de acne, denifanstat. O estudo, conduzido pela parceira de licenciamento da Sagimet, Ascletis Bioscience Co. Ltd. na China, atingiu todos os objetivos primários e secundários, fortalecendo a confiança dos investidores nas perspectivas da empresa.
A Sagimet, uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico, revelou que o denifanstat, um inibidor oral de ácido graxo sintase (FASN) administrado uma vez ao dia, demonstrou eficácia significativa no tratamento da acne vulgar moderada a grave. O estudo com 480 pacientes mostrou que o denifanstat superou o placebo na redução da contagem total de lesões e da contagem de lesões inflamatórias, com taxas de sucesso do tratamento também superiores às do grupo placebo.
O resultado positivo do ensaio reforça o potencial terapêutico da inibição de FASN no tratamento da acne vulgar, uma condição que afeta mais de 640 milhões de pessoas globalmente. O CEO da Sagimet, David Happel, expressou otimismo sobre os resultados, destacando a abordagem inovadora da inibição de FASN no tratamento de uma condição cutânea generalizada e persistente.
Dr. Neal Bhatia, um dermatologista renomado, enfatizou a importância de novos tratamentos para acne, considerando os avanços limitados na área nas últimas quatro décadas. Bhatia destacou que o denifanstat atua em vias-chave no desenvolvimento da acne através de um mecanismo de ação único, oferecendo esperança para melhores resultados nos pacientes.
Dados de segurança do estudo indicaram que o denifanstat foi geralmente bem tolerado, sem eventos adversos graves ligados ao tratamento. Efeitos colaterais leves como pele seca e olho seco foram relatados, mas não foram significativamente maiores que os observados no grupo placebo.
Diante dos resultados promissores, a Ascletis planeja solicitar aprovação para o denifanstat junto à Administração Nacional de Produtos Médicos da China. Além disso, a Sagimet iniciou um ensaio clínico de Fase 1 para outro inibidor de FASN, o TVB-3567, a ser desenvolvido para o mercado de acne nos EUA.
O analista da Leerink Partners, Thomas Smith, comentou sobre o sucesso do estudo, reiterando uma classificação de Desempenho Superior e um preço-alvo de US$ 26,00 para a Sagimet. Smith afirmou: "No geral, acreditamos que esses resultados preliminares da Fase 3 para acne da Ascletis na China acrescentam significativamente ao conjunto de dados de segurança do deni e sugerem um perfil clínico atraente para a inibição de FASN em acne e NASH." Ele vê os resultados como um desenvolvimento positivo para os esforços contínuos da Sagimet no tratamento de NASH e acne, potencialmente posicionando a empresa como um player-chave nessas áreas terapêuticas.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.