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Investing.com - A Sarepta Therapeutics sofreu pressão depois que duas corretoras reduziram seus preços-alvo e rebaixaram a ação, sinalizando crescentes preocupações com segurança, regulamentação e credibilidade em torno de sua plataforma de terapia gênica após uma terceira morte de paciente.
A Mizuho rebaixou a Sarepta (NASDAQ:SRPT) para Neutro, de Compra, e cortou pela metade seu preço-alvo para US$ 14, de US$ 40, citando o risco do caso de insuficiência hepática fatal.
A empresa também apontou para a reversão abrupta da FDA em 19 de julho, quando a agência pediu à Sarepta que interrompesse os envios de Elevidys após inicialmente apoiar seu uso contínuo com um alerta de caixa preta.
A Mizuho também removeu o SRP-9003 de seu modelo e aumentou a taxa de desconto em todo o pipeline da Sarepta para refletir o risco elevado.
A Leerink foi além, rebaixando a ação para Desempenho de Mercado, de Superar, e reduzindo seu preço-alvo para US$ 10, de US$ 45, alertando que o Elevidys poderia enfrentar uma retirada completa do mercado.
A firma disse que não poderia mais recomendar a Sarepta "sob quaisquer circunstâncias", citando a minimização pela administração da relevância da terceira morte e a falta de transparência sobre sinais de segurança.
A Leerink questionou se a empresa ainda poderia identificar uma população viável de pacientes e observou que a Sarepta pode se tornar um caso de alerta regulatório sob a nova liderança da FDA.
"Temos preocupações significativas com a credibilidade da administração, e é plausível que o Elevidys possa ser completamente retirado do mercado", disseram analistas da Leerink.
Ambas as corretoras reduziram suas previsões de vendas de longo prazo para o Elevidys e sinalizaram o crescente ceticismo dos investidores sobre a viabilidade do pipeline da empresa e sua capacidade de gerenciar riscos de segurança.
As ações da Sarepta caíram 4,4% para US$ 13,42.
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