Ações da Scinai Immunotherapeutics disparam com dados promissores de medicamento para doença de pele

Publicado 29.07.2025, 10:53
© Reuters.

Investing.com -- As ações da Scinai Immunotherapeutics Ltd. (NASDAQ:SCNI) subiram 32,9% no pré-mercado após a publicação de um artigo revisado por pares que valida o potencial modificador de doença de seu tratamento experimental com anticorpos para condições graves de pele.

O artigo, publicado no Journal of Dermatological Treatment, confirma que o PC111, um anticorpo monoclonal humano anti-Fas Ligand primeiro em sua classe, pode prevenir a formação de bolhas em vários modelos de pênfigo, uma rara doença autoimune da pele. A pesquisa se baseia em trabalhos anteriores premiados e apresenta novos dados de um modelo de camundongo humanizado, onde o PC111 reduziu significativamente a atividade da doença.

Além do pênfigo, a pesquisa destaca o potencial do PC111 no tratamento da síndrome de Stevens-Johnson/necrólise epidérmica tóxica (SJS/TEN), uma emergência dermatológica potencialmente fatal. Diferentemente dos tratamentos atuais que dependem de imunossupressão sistêmica, o PC111 tem como alvo a etapa final da patologia da doença, potencialmente oferecendo um perfil terapêutico mais rápido e mais seguro.

"Esta nova publicação valida ainda mais nossa convicção de que o PC111 tem o potencial de transformar o cenário de tratamento para pênfigo e SJS/TEN", disse Amir Reichman, CEO da Scinai. A empresa observou que a oportunidade de mercado combinada para ambas as indicações excede US$ 1 bilhão anualmente.

A Scinai detém uma opção para adquirir a Pincell, empresa que desenvolveu o PC111. Se exercida, as empresas planejam avançar o tratamento através de estudos preparatórios para IND e para o desenvolvimento clínico. O PC111 já recebeu designação de medicamento órfão na UE, com status semelhante sendo buscado nos EUA.

O programa de desenvolvimento inclui várias vantagens estratégicas, incluindo liderança especializada do inventor do medicamento, múltiplas publicações revisadas por pares apoiando sua eficácia, e potencial financiamento não dilutivo através de uma subvenção de € 15 milhões que poderia cobrir até 80% dos custos de desenvolvimento até a prontidão para IND.

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