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Investing.com - As ações da Soleno Therapeutics Inc (NASDAQ:SLNO) caíram 13% na manhã de sexta-feira após um relatório de venda a descoberto da Scorpion Capital que levantou sérias preocupações sobre o tratamento para síndrome de Prader-Willi recentemente aprovado da empresa, o VYKAT XR.
O relatório do vendedor a descoberto destacou potenciais problemas de segurança, alegando que houve um "rápido acúmulo de relatos de crianças hospitalizadas por possível insuficiência cardíaca nas últimas semanas" logo após iniciarem o tratamento com VYKAT XR. A Scorpion Capital sugeriu que o medicamento pode estar em risco de ser retirado do mercado ou enfrentar um declínio significativo em novas prescrições.
A Scorpion comparou a Soleno à Zafgen, uma empresa anteriormente focada em Prader-Willi que "foi extinta após duas fatalidades durante seu ensaio por volta de 2015", enquanto sugeria que a situação da Soleno "parece estar se desenrolando em um ritmo mais devastador".
O relatório também questionou os fundamentos de negócios da Soleno, descrevendo-a como "uma empresa de um único truque sem ativos significativos, pipeline ou programa científico". A Scorpion observou que o VYKAT XR é "uma versão em comprimido inferior de uma suspensão com meio século de existência" com expiração da patente principal em 2026.
Adicionalmente, o vendedor a descoberto levantou preocupações sobre as métricas de lançamento da Soleno e supostos problemas de integridade de dados em artigos importantes coautorados por um médico que atuou como investigador principal nos ensaios da empresa. A Scorpion previu que as ações poderiam retornar ao status de um dígito ou penny stock, onde eram negociadas há aproximadamente 2,5 anos.
A Soleno Therapeutics recebeu aprovação da FDA para o VYKAT XR em outubro de 2023 para o tratamento de hiperfagia e controle de peso na síndrome de Prader-Willi. A empresa ainda não respondeu às alegações.
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