Trump eleva tarifa do Brasil para 50%, mas isenta setores importantes do aumento
As ações da Teva Pharmaceutical Industries Ltd (NYSE:TEVA) subiram 17% após o anúncio de resultados bem-sucedidos do estudo de Fase 2b para seu medicamento em investigação duvakitug, que está sendo desenvolvido para tratar doença inflamatória intestinal (DII). O estudo, realizado em colaboração com a Sanofi (EPA:SASY), atingiu seus objetivos primários em pacientes com colite ulcerativa (CU) e doença de Crohn (DC), oferecendo esperança para uma nova opção de tratamento em uma área com altas necessidades médicas não atendidas.
O estudo RELIEVE UCCD mostrou que uma parte significativa dos pacientes com CU e DC tratados com duvakitug alcançou remissão clínica ou resposta endoscópica na semana 14 em comparação com aqueles que receberam placebo. O movimento das ações reflete o otimismo dos investidores sobre o potencial impacto do medicamento no mercado, já que o efeito do tratamento foi consistente em todos os subgrupos. As ações da Teva subiram 17% em resposta à notícia.
Eric Hughes, MD, PhD, Chefe Global de P&D e Diretor Médico da Teva, expressou confiança nos resultados do estudo e nos potenciais benefícios para pacientes que vivem com DII. Houman Ashrafian, MD, PhD, Vice-Presidente Executivo, Chefe de P&D da Sanofi, também destacou o potencial do duvakitug de se tornar um medicamento diferenciado para pacientes com DII. Ambas as empresas elogiaram os esforços colaborativos no avanço do desenvolvimento do medicamento.
O duvakitug foi geralmente bem tolerado, sem preocupações significativas de segurança identificadas. As taxas de eventos adversos emergentes do tratamento foram semelhantes entre os grupos do medicamento e do placebo, com todos os eventos adversos relatados sendo inferiores a 5%. Este perfil de segurança, combinado com os dados de eficácia, posiciona a Teva e a Sanofi para avançar para a próxima fase de desenvolvimento clínico.
Embora a eficácia e segurança do duvakitug ainda não tenham sido avaliadas por nenhuma autoridade regulatória, os resultados positivos da Fase 2b prepararam o terreno para mais ensaios clínicos. Espera-se que os resultados detalhados do estudo sejam apresentados em um fórum científico em 2025, oferecendo uma imagem mais clara do potencial impacto do medicamento no mercado e no cuidado dos pacientes.
Os investidores estarão observando atentamente o progresso do duvakitug enquanto a Teva e a Sanofi continuam sua colaboração, com o objetivo de abordar a necessidade urgente de novas opções de tratamento para aqueles afetados pela colite ulcerativa e doença de Crohn.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.