Bitcoin recua e testa suporte em meio a liquidações e cautela global
As ações da Voyager Therapeutics (NASDAQ:VYGR) despencaram 20% após a empresa anunciar uma mudança em seu programa de terapia gênica para esclerose lateral amiotrófica (ELA), que envolverá a avaliação de cargas úteis alternativas. Este ajuste deve estender o caixa da empresa até meados de 2027.
A empresa de biotecnologia, especializada em medicamentos neurogenéticos, revelou que o componente de carga útil siRNA de seu candidato em desenvolvimento VY9323 não atingiu os padrões desejados devido a um efeito fora do alvo que reduziu a janela terapêutica. Como resultado, o pedido de novo medicamento investigacional (IND) para o VY9323, anteriormente programado para meados de 2025, será adiado enquanto a empresa busca uma carga útil alternativa.
O CEO da Voyager, Dr. Alfred W. Sandrock, Jr., expressou desapontamento com o não avanço do candidato VY9323, mas manteve-se otimista quanto à identificação de uma nova carga útil e continuação do programa. Ele também destacou o desempenho consistente dos novos capsídeos TRACER da empresa em vários programas, que ele acredita que podem transformar a terapia gênica para doenças do sistema nervoso central (SNC).
Apesar do contratempo com o VY9323, a Voyager Therapeutics prevê apresentações de IND em 2025 para candidatos de terapia gênica visando Parkinson GBA1 e outras doenças mediadas por GBA1, além de ataxia de Friedreich, em parceria com a Neurocrine Biosciences. Além disso, está prevista uma apresentação de IND para o VY1706 em 2026.
A decisão da empresa de reavaliar o programa VY9323 não afeta seus outros programas de terapia gênica. Atualizações adicionais sobre o cronograma esperado para o programa SOD1 ELA serão fornecidas quando apropriado.
A Voyager Therapeutics apresentará dados adicionais na Conferência de Ciências da Vida e Saúde da Oppenheimer, e a apresentação estará disponível no site da empresa por pelo menos 90 dias após o evento.
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