A Denali Therapeutics, uma empresa biofarmacêutica, registrou uma queda de 19% em suas ações no período pós-mercado após o anúncio de que seu estudo sobre esclerose lateral amiotrófica (ELA) não atingiu seu objetivo principal.
O estudo mencionado avaliava o agonista eIF2B DNL343 como um potencial tratamento para ELA sob o Regime G do Ensaio Clínico de Plataforma HEALEY ALS Fase 2/3.
De acordo com o comunicado à imprensa da empresa, o estudo não atingiu o endpoint primário de demonstrar eficácia na desaceleração da progressão da doença em comparação com um placebo.
Além disso, os endpoints secundários principais, que incluíam medições de força muscular e função respiratória, não mostraram diferenças significativas entre os grupos ativo e placebo na marca de 24 semanas.
Apesar de não atingir seus objetivos primários e secundários, o DNL343 foi considerado seguro e bem tolerado pelos pacientes. A Denali Therapeutics também mencionou que análises adicionais estão planejadas para o final de 2025.
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