Leads Biolabs estreia na bolsa de Hong Kong e capta US$ 189 milhões em IPO

Publicado 24.07.2025, 22:01
© Reuters.

A Nanjing Leads Biolabs Co., Ltd. estreou na Bolsa de Valores de Hong Kong em 25.07.2025, sob o código de Ação 09887, captando aproximadamente US$ 189 milhões por meio de sua oferta pública inicial.

A empresa de biotecnologia em estágio clínico precificou seu IPO em HK$ 35 por ação, oferecendo 36,86 milhões de ações, excluindo a opção de lote suplementar. A oferta incluiu 16,03 milhões de ações no tranche público de Hong Kong e 20,84 milhões de ações na colocação internacional. Morgan Stanley e CITIC Securities atuaram como coordenadores conjuntos.

De acordo com a empresa, os recursos serão alocados com aproximadamente 65% para ensaios clínicos e assuntos regulatórios, 15% para avançar ativos pré-clínicos e expandir pipelines, 10% para atualizações de capacidade de fabricação e 10% para capital de giro e propósitos corporativos gerais.

Fundada em 2012, a Leads Biolabs desenvolve terapias para oncologia, doenças autoimunes e outras condições. A empresa possui 14 candidatos a medicamentos em seu pipeline, incluindo seis candidatos em estágio clínico.

A empresa opera em três áreas principais: imuno-oncologia 2.0, engajadores de células T e conjugados anticorpo-droga. Seu pipeline oncológico inclui 12 produtos investigacionais, compreendendo três anticorpos monoclonais, cinco anticorpos biespecíficos, três ADCs e uma proteína de fusão biespecífica.

A Leads Biolabs apresentou dados na Reunião Anual da ASCO 2025 para seu principal candidato LBL-024, um anticorpo biespecífico PD-L1/4-1BB. Em um ensaio de Fase Ib/II para carcinoma neuroendócrino extrapulmonar avançado, o tratamento mostrou uma taxa de resposta objetiva de 75% e taxa de controle da doença de 92,3% entre 52 pacientes avaliáveis.

A Administração Nacional de Produtos Médicos da China aprovou um ensaio pivotal de registro para o LBL-024 em EP-NEC em 30.04.2024. O candidato recebeu a Designação de Terapia Inovadora da NMPA da China e a Designação de Medicamento Órfão do FDA dos EUA.

As informações são baseadas em um comunicado de imprensa da empresa.

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