Sanofi recebe designação órfã do FDA para rilzabrutinib no tratamento de AHAI

Publicado 20.02.2025, 14:13
© Reuters.

Investing.com -- O medicamento rilzabrutinib, desenvolvido pela Sanofi US Services Inc., recebeu designação para o tratamento de anemia hemolítica autoimune (AHAI) em 20.02.2025 pelo FDA. Esta designação, no entanto, não equivale à aprovação do FDA para esta indicação específica.

O rilzabrutinib é um inibidor oral, reversível e covalente de BTK. Tem o potencial de ser um tratamento líder para várias doenças imunomediadas e inflamatórias. O BTK, encontrado em células B, macrófagos e outras células imunes, desempenha um papel fundamental nas vias inflamatórias e em vários processos de doenças imunomediadas. A tecnologia TAILORED COVALENCY® da Sanofi permite que o rilzabrutinib iniba seletivamente o alvo BTK, potencialmente reduzindo o risco de efeitos colaterais indesejados.

A Sanofi US Services Inc., patrocinadora do rilzabrutinib, está sediada em Bridgewater, New Jersey. A empresa é uma inovadora global em saúde, dedicada a melhorar a vida das pessoas através da busca por avanços científicos revolucionários. A Sanofi fornece opções de tratamento potencialmente transformadoras e proteção vacinal que salva vidas para milhões de pessoas em todo o mundo. Ao mesmo tempo, a empresa coloca forte ênfase na sustentabilidade e responsabilidade social.

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