UE vai revisar estudos que ligam Ozempic da Novo Nordisk a condição ocular rara

EdiçãoSenad Karaahmetovic
Publicado 18.12.2024, 08:51
© Reuters.
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A Agência Europeia de Medicamentos (EMA), órgão regulador de medicamentos da União Europeia, anunciou uma revisão de dois estudos científicos que sugerem uma conexão entre o popular medicamento para diabetes da Novo Nordisk (CSE:NOVOb), Ozempic, e uma condição ocular rara.

A condição, conhecida como neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica, é causada por uma perda de fluxo sanguíneo para o nervo óptico, levando à perda de visão.

Os estudos, conduzidos pela Universidade do Sul da Dinamarca, indicam que pacientes usando Ozempic podem ter um risco elevado de desenvolver essa condição ocular. Em resposta a essas descobertas, a Novo Nordisk afirmou que leva a sério todos os relatos de eventos adversos decorrentes do uso de seus medicamentos.

A empresa farmacêutica dinamarquesa também ressaltou que os estudos não estabeleceram uma relação direta de causa e efeito entre o ingrediente principal do Ozempic, semaglutida, e a condição ocular. A semaglutida também é usada no Wegovy, outro produto da Novo Nordisk destinado à perda de peso.

A avaliação interna de segurança da Novo Nordisk e a revisão dos estudos de pesquisa concluíram que o perfil de benefício-risco da semaglutida permanece inalterado, de acordo com a empresa.

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