Abcellera na Bloom Burton: mudança estratégica no desenvolvimento de biotecnologia

Investing.com — Na segunda-feira, 05 de maio de 2025, a Abcellera Biologics (NASDAQ:ABCL) apresentou uma visão estratégica na Conferência de Investidores em Saúde da Bloom Burton & Co. 2025. Embora a empresa enfrente desafios com o desempenho de suas ações desde seu IPO, permanece otimista quanto ao seu futuro. A Abcellera está em transição de um modelo baseado em serviços para o desenvolvimento de sua própria linha de anticorpos terapêuticos, demonstrando resiliência e inovação na indústria de biotecnologia.

Principais destaques

• A Abcellera planeja levar duas moléculas, ABCL-635 e ABCL-575, para ensaios clínicos neste trimestre.
• A empresa possui US$ 650 milhões em caixa e US$ 200 milhões em financiamento governamental comprometido.
• Uma nova instalação de fabricação GMP em Vancouver está próxima da conclusão, com lotes clínicos esperados para 2026.
• Parcerias estratégicas com grandes empresas farmacêuticas, como a AbbVie, são áreas de foco.
• A Abcellera pretende introduzir duas moléculas em testes clínicos anualmente.

Resultados financeiros

• Posição de caixa:

- US$ 650 milhões em caixa disponível.

- US$ 200 milhões em capital comprometido de fontes governamentais.

• IPO e desempenho das ações:

- IPO em 2020 a US$ 20 por ação, com negociações iniciais em torno de US$ 70.

- Preço atual de negociação é aproximadamente US$ 2,50.

Atualizações operacionais

• Instalação de fabricação GMP:

- Próxima da conclusão, ligeiramente acima do orçamento.

- Primeiros testes de engenharia planejados para o final do ano.

- Lotes clínicos esperados em 2026.

• Desenvolvimento do pipeline:

- Duas moléculas programadas para testes de Fase 1 neste trimestre.

- 20 programas internos em andamento.

- Objetivo de levar duas moléculas para testes clínicos a cada ano.

• Parcerias:

- Foco em colaborações com empresas como Lilly, AbbVie e Regeneron.

- Novo acordo anunciado com a AbbVie no espaço de engajadores de células T.

Perspectivas futuras

• Expectativas para 2025:

- Conclusão da instalação GMP.

- Divulgação de novas moléculas para estudos de habilitação de IND.

- Foco em moléculas first-in-class contra alvos desafiadores.

• Resultados de ensaios clínicos:

- Resultados da Fase 1 previstos para os próximos 18-24 meses.

• Expansão do portfólio:

- Objetivo contínuo de introduzir duas moléculas em testes clínicos anualmente.

Destaques da sessão de perguntas e respostas

• Impacto da colaboração:

- A transição para programas proprietários não prejudicou as colaborações existentes.

• Diferenciação do ligante OX40:

- Foco na meia-vida e frequência de dosagem para diferenciação.

• Seleção do alvo OX40:

- Acredita-se que direcionar o ligante produz resultados semelhantes ao direcionamento do receptor.

Para uma compreensão detalhada, os leitores são incentivados a consultar a transcrição completa fornecida abaixo.

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