Arrowhead Pharmaceuticals supera previsões no 2º tri de 2025

Publicado 12.05.2025, 18:58
Arrowhead Pharmaceuticals supera previsões no 2º tri de 2025

Investing.com — A Arrowhead Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ARWR) apresentou resultados financeiros surpreendentemente fortes para o 2º tri do ano fiscal de 2025, reportando um lucro líquido de US$ 370,4 milhões, ou US$ 2,75 por ação, superando significativamente a perda esperada de US$ 0,45 por ação. A receita da empresa também disparou para US$ 542,7 milhões, bem acima dos US$ 127,9 milhões previstos, impulsionada principalmente por um lucrativo acordo de licenciamento com a Sarepta. Após o anúncio dos resultados, as ações da Arrowhead subiram 8,95% nas negociações após o fechamento do mercado, fechando a US$ 15,22.

Principais destaques

  • O LPA do 2º tri do ano fiscal de 2025 da Arrowhead de US$ 2,75 superou amplamente a perda prevista de US$ 0,45.

  • A receita atingiu US$ 542,7 milhões, ultrapassando as expectativas por uma ampla margem.

  • O preço das ações aumentou 8,95% nas negociações após o fechamento do mercado.

  • O forte desempenho financeiro foi atribuído ao acordo de licenciamento com a Sarepta.

  • Perspectiva positiva com múltiplos lançamentos de produtos previstos para os próximos anos.

Desempenho da empresa

A Arrowhead Pharmaceuticals demonstrou uma notável recuperação no 2º tri do ano fiscal de 2025, alcançando uma lucratividade substancial em comparação com o prejuízo líquido de US$ 125,3 milhões no mesmo trimestre do ano anterior. Essa melhoria significativa destaca os avanços estratégicos da empresa e a execução bem-sucedida de seu modelo de negócios, particularmente no setor de RNAi, onde continua a expandir suas ofertas terapêuticas.

Destaques financeiros

  • Receita: US$ 542,7 milhões, significativamente maior que o trimestre comparável do ano anterior.

  • Lucro por ação: US$ 2,75, um forte contraste com a perda de US$ 1,02 por ação no 2º tri do ano fiscal de 2024.

  • Caixa e investimentos: US$ 1,1 bilhão em 31 de março de 2025.

Resultados vs. previsões

Os resultados do 2º tri do ano fiscal de 2025 da Arrowhead foram uma surpresa positiva, com o LPA superando as previsões em US$ 3,20 por ação e a receita ultrapassando as expectativas em US$ 414,81 milhões. Esse desempenho marca um desvio notável dos trimestres anteriores, indicando uma estratégia operacional robusta e execução eficaz.

Reação do mercado

A alta de 8,95% das ações nas negociações após o fechamento do mercado reflete a confiança dos investidores na capacidade da Arrowhead de capitalizar suas iniciativas estratégicas. O preço atual das ações de US$ 15,22 permanece abaixo de sua máxima de 52 semanas de US$ 30,41, sugerindo espaço para crescimento adicional à medida que a empresa continua a executar seus planos.

Perspectivas e orientações

A Arrowhead prevê múltiplos lançamentos de produtos nos próximos anos, com foco particular no Flodasiran para Síndrome de Quilomicronemia Familiar (FCS), que tem data PDUFA marcada para 18 de novembro de 2025. A empresa também está avançando em seus programas de obesidade e desenvolvendo uma plataforma para o sistema nervoso central visando doenças de Alzheimer, Huntington e Parkinson.

Comentários da diretoria

"Estamos em um momento importante, tanto em termos de capacidades quanto de valor potencial, enquanto conduzimos nossa organização em direção ao nosso primeiro lançamento comercial", afirmou o CEO Chris Anzalone. Ele enfatizou ainda a liderança da empresa em tecnologia de RNAi, descrevendo-a como "a mais ampla e melhor do setor".

Riscos e desafios

  • Obstáculos regulatórios: A aprovação de novas terapias está condicionada à revisão e aprovação regulatória.

  • Concorrência de mercado: O espaço de RNAi é competitivo, com numerosos participantes disputando participação de mercado.

  • Condições econômicas: Fatores econômicos mais amplos podem impactar investimentos e gastos do consumidor.

Perguntas e respostas

Durante a teleconferência de resultados, analistas questionaram sobre a potencial estratégia de preços para o Flodasiran nos mercados de FCS e SHTG mais amplos. A empresa confirmou que não há previsão de Comitê Consultivo da FDA para o Flodasiran, o que poderia agilizar seu caminho para aprovação.

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