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Na quinta-feira, 04 de setembro de 2025, a GeneDx Holdings Corp (NASDAQ:WGS) apresentou sua visão estratégica na 20ª Conferência Anual de Saúde da Wells Fargo 2025. A empresa destacou seus avanços em diagnósticos de doenças raras, enfatizando seu extenso acervo de dados e oportunidades futuras de crescimento. Embora o robusto conjunto de dados e as capacidades diagnósticas da GeneDx tenham sido destacados como pontos fortes significativos, ainda existem desafios na expansão de seu alcance de mercado entre pediatras gerais.
Principais conclusões
- A GeneDx visa reduzir o tempo de diagnóstico para doenças raras, que atualmente é em média de cinco anos.
- A empresa planeja expandir sua base de clientes além dos geneticistas para incluir especialistas pediátricos.
- As recentes diretrizes da Academia Americana de Pediatria podem impulsionar a demanda pelos serviços de sequenciamento da GeneDx.
- A aquisição da Fabric Genomics amplia o alcance internacional de mercado da GeneDx e suas capacidades de IA.
- A GeneDx está focando na integração com sistemas Epic e oportunidades em UTIs neonatais para crescimento a curto prazo.
Resultados financeiros
- Espera-se que a receita da UTI neonatal seja totalmente coletada devido ao pagamento institucional.
- Os testes ultrarrápidos têm preço entre US$ 5.000 e US$ 7.000, com uma taxa menor para testes de retorno rápido.
Atualizações operacionais
- 80% dos geneticistas atualmente utilizam os serviços da GeneDx.
- 60% dos testes incluem amostras comparativas assintomáticas dos pais.
- A GeneDx visa integração com mais de 800 UTIs neonatais, com 20% já solicitando testes.
- Cinco das 12 integrações planejadas com Epic Aura estão ativas este ano.
Perspectivas futuras
- A empresa prevê uma mudança no comportamento dos pediatras gerais dentro de 18 a 24 meses.
- A GeneDx não espera um impacto significativo na receita de 2025 vinda de pediatras.
- O setor de biofarmacêutica está ganhando importância, com foco no fornecimento de dados e correspondência para ensaios clínicos.
Destaques da sessão de perguntas e respostas
- Novas diretrizes sugerem o uso de sequenciamento de exoma ou genoma para crianças com atrasos no desenvolvimento.
- Cerca de 600.000 crianças são diagnosticadas com atrasos de desenvolvimento ou intelectuais.
- Dos 60.000 pediatras gerais, 25.000 estão diagnosticando crianças com essas condições.
Leitores interessados em insights mais detalhados podem consultar a transcrição completa abaixo.
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