Relmada Therapeutics: resultados do 1º tri 2025 ficam abaixo das expectativas

Publicado 12.05.2025, 18:18
Relmada Therapeutics: resultados do 1º tri 2025 ficam abaixo das expectativas

Investing.com — A Relmada Therapeutics Inc. reportou um prejuízo maior que o esperado em seus resultados do primeiro trimestre de 2025, com lucro por ação (LPA) de -US$ 0,58, abaixo da previsão de -US$ 0,37. As ações da empresa reagiram negativamente nas negociações após o fechamento do mercado, caindo 2,08% para US$ 0,39. Apesar disso, a empresa destacou avanços em seu pipeline, incluindo desenvolvimentos promissores em tratamentos para câncer de bexiga e síndrome de Prader-Willi.

Principais destaques

  • LPA do 1º tri 2025 da Relmada de -US$ 0,58 ficou abaixo dos -US$ 0,37 previstos.

  • Ações caíram 2,08% nas negociações após o fechamento do mercado.

  • Saldo de caixa diminuiu para US$ 27,1 milhões, comparado a US$ 44,9 milhões no trimestre anterior.

  • Resultados promissores do NDV-one para câncer de bexiga, com taxa de resposta de 85%.

  • Planejamento para interações com a FDA e expansão das capacidades de fabricação.

Desempenho da empresa

A Relmada Therapeutics enfrentou um primeiro trimestre desafiador em 2025, com prejuízo líquido de US$ 17,6 milhões, ou US$ 0,58 por ação, comparado a um prejuízo de US$ 21,8 milhões, ou US$ 0,72 por ação, no mesmo período do ano passado. A empresa está focando em seu pipeline, particularmente em câncer de bexiga e síndrome de Prader-Willi, para impulsionar o crescimento futuro.

Destaques financeiros

  • Saldo de caixa: US$ 27,1 milhões, queda em relação aos US$ 44,9 milhões no 4º trimestre de 2024.

  • Caixa usado em operações: US$ 18,1 milhões, aumento em relação aos US$ 13 milhões no 1º tri 2024.

  • Despesas com P&D: US$ 12 milhões, redução em relação aos US$ 13,3 milhões.

  • Despesas administrativas: US$ 6,3 milhões, redução em relação aos US$ 9,7 milhões.

Resultados vs. previsões

O LPA da Relmada de -US$ 0,58 ficou abaixo da previsão de -US$ 0,37, marcando um desvio significativo das expectativas. Essa diferença, no contexto de um foco mais amplo do setor em gestão de custos e inovação, destaca os desafios que a empresa enfrenta para alinhar seu desempenho financeiro às expectativas do mercado.

Reação do mercado

Após o anúncio dos resultados, as ações da Relmada caíram 2,08% nas negociações após o fechamento do mercado, refletindo a decepção dos investidores com os resultados abaixo do esperado. As ações permanecem significativamente abaixo de sua máxima de 52 semanas de US$ 4,47, indicando cautela contínua do mercado.

Perspectivas e orientações

Olhando para o futuro, a Relmada pretende obter a aprovação do IND nos EUA para seu tratamento de câncer de bexiga, NDV-one, no segundo semestre de 2025. A empresa planeja apresentar dados de 6 meses em junho ou julho e explorar designs de ensaios de Fase 3, potencialmente se posicionando em mercados de risco intermediário e pacientes sem tratamento prévio com BCG.

Comentários da diretoria

O CEO Sergio Traversa comentou: "2025 começou com força com a adição de dois candidatos a produtos únicos", enfatizando a importância estratégica da inovação para impulsionar o crescimento futuro. Dr. Yair Lota, especialista em oncologia, observou: "O perfil de segurança é obviamente bastante tranquilizador", destacando os resultados clínicos positivos do NDV-one.

Riscos e desafios

  • Taxa de queima de caixa: O aumento do caixa usado em operações pode pressionar os recursos financeiros.

  • Obstáculos regulatórios: Obter aprovações da FDA continua sendo um desafio crítico.

  • Cenário competitivo: A necessidade de diferenciar o NDV-one em um mercado concorrido.

  • Ampliação da fabricação: Garantir capacidade de produção confiável para o NDV-one.

  • Aceitação do mercado: Ganhar tração no mercado de tratamento de câncer de bexiga.

Perguntas e respostas

Durante a teleconferência de resultados, os analistas se concentraram nos planos de interação da Relmada com a FDA e no posicionamento competitivo do NDV-one. A confiança da empresa em seu perfil de segurança e na conveniência de administração foi um ponto-chave de discussão, com o potencial posicionamento de mercado em espaços de risco intermediário sendo de particular interesse.

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