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Na terça-feira, 09 de setembro de 2025, a Rigel Pharmaceuticals (NASDAQ:RIGL) apresentou na 27ª Conferência Anual de Investimento Global da H.C. Wainwright. Dean Schorno, representando a Rigel, ofereceu uma perspectiva positiva sobre a estratégia da empresa para crescimento em hematologia e oncologia, enfatizando tanto o desenvolvimento interno quanto aquisições estratégicas. Embora o crescimento da receita tenha sido destacado, desafios permanecem na captura de participação de mercado em áreas terapêuticas competitivas.
Principais destaques
- As vendas líquidas de produtos da Rigel nos EUA cresceram 76% em relação ao ano anterior, alcançando US$ 102,5 milhões até o 2º tri de 2025.
- A empresa elevou sua previsão anual para US$ 270-280 milhões, incluindo US$ 40 milhões de uma colaboração com a Lilly.
- O pipeline da Rigel inclui desenvolvimentos promissores, como o inibidor duplo IRAC-1/4 para SMD de baixo risco.
- Aquisições estratégicas, como Rezlidia e Gavreto, são centrais para o plano de crescimento da Rigel.
- Disciplina financeira e gerenciamento de despesas operacionais são focos principais.
Resultados financeiros
- Vendas líquidas de produtos nos EUA:
- Crescimento de 76% ano a ano do 2º tri de 2024 ao 2º tri de 2025.
- Vendas totais de US$ 102,5 milhões até o 2º tri de 2025.
- TAVALISSE:
- Alcançou crescimento de 52% em relação ao ano anterior.
- Gavreto:
- Reportou US$ 11,8 milhões em receitas líquidas no 2º tri, superando o desempenho anterior sob a Genentech.
- Rezlidia:
- Experimentou um crescimento de 36%.
- Receita de colaboração:
- US$ 2,6 milhões de colaboradores fora dos EUA.
- Financeiros do 2º tri:
- US$ 58,9 milhões em vendas líquidas de produtos.
- US$ 42,7 milhões em receita de colaboração.
- US$ 40 milhões em receita não-monetária única da Lilly.
- Orientação:
- Elevada para US$ 270-US$ 280 milhões, com um CAGR de 32% em quatro anos.
Atualizações operacionais
- TAVALISSE:
- Direcionado a adultos com PTI crônica que não responderam à terapia anterior.
- Rezlidia:
- Mostra uma taxa CRCRH de 35% em pacientes idosos com LMA IDH1-positiva, com resposta durável de 26 meses.
- Gavreto:
- Visa capturar o mercado de câncer de pulmão de células não pequenas com fusão RET positiva, seguindo diretrizes de prática atualizadas.
- Inibidor duplo IRAC-1/4 (R289):
- Estudo de fase 1B em SMD de baixo risco mostra promessa; fase de expansão de dose deve começar em breve.
- Luticidinib:
- Explorando oportunidades em glioma através de parcerias estratégicas.
Perspectivas futuras
- Foco no crescimento:
- Aumentar as vendas de produtos existentes e buscar novas aquisições.
- Avançar programas de desenvolvimento, especialmente R289 para SMD de baixo risco.
- Parcerias estratégicas:
- Continuar buscando transações semelhantes a Rezlidia e Gavreto.
- Marcos do R289:
- Completar estudo de escalonamento de dose e iniciar expansão de dose.
- Engajar-se com o FDA para discussões sobre o caminho de registro.
Para mais detalhes, os leitores são encorajados a consultar a transcrição completa abaixo.
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