Banco do Brasil vê 3º tri ainda "estressado" por agro, mas melhora no 4º com margem financeira
Na terça-feira, 10 de junho de 2025, a Roivant Sciences (NASDAQ:ROIV) apresentou na 46ª Conferência Global Anual de Saúde da Goldman Sachs. O CEO Matt Klein enfatizou a transição estratégica da empresa do desenvolvimento para a execução, destacando os próximos resultados de dados de Fase III e lançamentos comerciais. Embora a Roivant esteja otimista sobre seu pipeline, desafios permanecem na penetração de mercado e competição.
Principais destaques
- A Roivant está focando no lançamento do brepocitinib para dermatomiosite (DM) e uveíte não infecciosa (NIU), visando atender a altas necessidades não atendidas com estratégias de preços para doenças órfãs.
- A empresa planeja investir aproximadamente US$ 2 bilhões em novas oportunidades, junto com a continuação da recompra de ações.
- Espera-se que o preço do brepocitinib fique entre US$ 200.000 e US$ 600.000 anualmente, dependendo da indicação.
- A Roivant está otimista sobre seu envolvimento com a Immunovant, concentrando-se na doença de Graves e no potencial do batoclimab em outras condições autoimunes.
- Uma audiência relacionada ao litígio em andamento com a Moderna está agendada, potencialmente impactando cronogramas futuros.
Resultados financeiros
- A Roivant alocou cerca de US$ 2 bilhões para novas oportunidades, visando pagamentos iniciais e desenvolvimento clínico fora de seu pipeline existente.
- A empresa completou aproximadamente US$ 1,5 bilhão em recompras de ações, indicando confiança no mercado atual para implantação de capital e retornos aos acionistas.
- Projeta-se que o brepocitinib seja precificado de forma semelhante às terapias existentes, aproveitando a precificação para doenças órfãs para capturar uma parcela significativa do mercado.
Atualizações operacionais
- Dados de Fase III para brepocitinib em DM são esperados no 3º tri, com o estudo VALOR visando detectar pequenas melhorias nas pontuações dos pacientes.
- Dois estudos pivotais em NIU estão progredindo bem, com resultados previstos para o primeiro semestre de 2027.
- Um estudo de fase dois em sarcoidose cutânea está em andamento, explorando o potencial do brepocitinib nesta rara condição inflamatória.
- A Immunovant simplificou seus programas clínicos, concentrando-se na doença de Graves e mantendo flexibilidade para indicações adicionais.
Perspectivas futuras
- A Roivant está se preparando para o lançamento do brepocitinib em DM, com planos para lançamentos subsequentes em outras indicações.
- A empresa visa gerenciar os riscos de placebo de forma mais eficaz em estudos futuros, potencialmente influenciando seu foco estratégico.
- A Roivant está comprometida em avançar o mercado de MG para alcançar endpoints de resposta mais profundos e duradouros com terapias de próxima geração.
Destaques da sessão de perguntas e respostas
- As discussões incluíram o Total Improvement Score (TISS) e suas limitações no gerenciamento de pacientes no mundo real.
- A seleção de pacientes para ensaios foi enfatizada, particularmente para aqueles com doença ativa de pele e músculos em estudos de DM.
- O potencial para supressão mais profunda de IgG para melhorar os resultados clínicos foi destacado, especialmente no contexto de MG e CIDP.
Em conclusão, a Roivant Sciences permanece focada na execução de suas iniciativas estratégicas, com atenção aos próximos resultados de dados e oportunidades de mercado. Para insights mais detalhados, consulte a transcrição completa abaixo.
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