Spero Therapeutics supera previsões do 2º tri de 2025, ações sobem

Publicado 12.08.2025, 18:10
Spero Therapeutics supera previsões do 2º tri de 2025, ações sobem

A Spero Therapeutics Inc. (SPRO) reportou resultados melhores que o esperado para o 2º tri de 2025, com um lucro por ação (LPA) significativamente acima das previsões e forte crescimento de receita. A empresa registrou um LPA de -US$ 0,03, superando a previsão de -US$ 0,57, representando uma surpresa de 94,74%. A receita também excedeu as expectativas, alcançando US$ 14,2 milhões contra uma previsão de US$ 11 milhões. Após o anúncio, as ações subiram 7,27% para US$ 2,36, com um aumento adicional de 2,14% nas negociações após o fechamento do mercado.

Principais destaques

  • A Spero Therapeutics reportou um LPA substancialmente acima das previsões para o 2º tri de 2025.
  • As ações dispararam mais de 7% após a divulgação dos resultados, refletindo a confiança dos investidores.
  • O bem-sucedido estudo de Fase 3 para tebipenem HBr posiciona a empresa para crescimento futuro.
  • A extensão do caixa até 2028 proporciona estabilidade financeira.
  • Desafios permanecem com o programa SPR720.

Desempenho da empresa

A Spero Therapeutics demonstrou um forte desempenho no 2º tri de 2025, reduzindo significativamente seu prejuízo líquido para US$ 1,7 milhão, comparado a US$ 17,9 milhões no mesmo trimestre do ano anterior. Esta melhoria é atribuída à gestão eficaz de custos, particularmente nas despesas de P&D, que foram reduzidas pela metade, de US$ 23,7 milhões para US$ 10,7 milhões. O bem-sucedido estudo de Fase 3 do tebipenem HBr posiciona a Spero como potencial líder no cenário de tratamentos antibióticos, especialmente no mercado de infecções complicadas do trato urinário (CUTIs).

Destaques financeiros

  • Receita: US$ 14,2 milhões, acima dos US$ 10,2 milhões em 2024.
  • Lucro por ação: -US$ 0,03, comparado a -US$ 0,33 em 2024.
  • Despesas de P&D: US$ 10,7 milhões, redução em relação aos US$ 23,7 milhões em 2024.
  • Caixa e equivalentes: US$ 31,2 milhões em 30 de junho de 2025.

Resultados vs. previsões

A Spero Therapeutics reportou um LPA de -US$ 0,03, significativamente melhor que a previsão de -US$ 0,57, resultando em uma surpresa de 94,74%. A receita também excedeu as expectativas, alcançando US$ 14,2 milhões contra uma previsão de US$ 11 milhões. Este desempenho marca um desvio positivo em relação aos trimestres anteriores, quando a empresa enfrentou perdas maiores e ficou abaixo das previsões.

Reação do mercado

Após o anúncio dos resultados, as ações da Spero Therapeutics subiram 7,27%, fechando em US$ 2,36. Nas negociações após o fechamento do mercado, as ações continuaram sua trajetória ascendente, ganhando mais 2,14% para atingir US$ 2,247. Esta reação positiva do mercado reflete a confiança dos investidores no desempenho financeiro e nas perspectivas futuras da empresa, particularmente na potencial aprovação do tebipenem HBr pela FDA.

Perspectivas e orientações

Olhando para o futuro, a Spero Therapeutics está focada no processo regulatório para o tebipenem HBr, com potencial aprovação da FDA esperada para 2026. A empresa estendeu seu caixa até 2028, apoiada por pagamentos de marcos da sua parceria com a GSK. Embora desafios permaneçam com o programa SPR720, a Spero está explorando os próximos passos para resolver essas questões.

Comentários da diretoria

A CEO/CFO Esther Rajavelu afirmou: "Acreditamos que o tebipenem HBr está agora um passo mais perto de ser o primeiro produto comercial a emergir do pipeline da Sparrow". O COO Tim Koytsfer destacou o potencial de mercado, observando que "essas infecções tipicamente ocorrem em pacientes com anormalidades estruturais ou funcionais do trato urinário". A administração enfatizou o foco estratégico em levar o tebipenem HBr à aprovação regulatória.

Riscos e desafios

  • Prejuízos líquidos contínuos, apesar das melhorias, representam riscos financeiros.
  • Desafios no programa SPR720 podem impactar futuras linhas de produtos.
  • Dependência de pagamentos de marcos para fluxo de caixa pode levar à variabilidade.
  • Obstáculos regulatórios para o tebipenem HBr podem atrasar a entrada no mercado.
  • A competição no mercado de tratamentos antibióticos permanece intensa.

Perguntas e respostas

Durante a teleconferência de resultados, uma pergunta de Gautam da Evercore focou na alocação de capital. A administração reiterou seu compromisso em avançar com o tebipenem HBr através do processo regulatório, enfatizando-o como seu objetivo principal.

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