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Teleconferência de resultados: MediWound mostra progresso no terceiro trimestre com aprovação da FDA para NexoBrid

Publicado 26.11.2024, 11:22
© Eran Lavie, MediWound  PR
MDWD
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A MediWound Ltd. (MDWD), uma empresa biofarmacêutica especializada no tratamento de queimaduras graves e feridas crônicas, divulgou seus resultados do terceiro trimestre de 2024, destacando progressos substanciais em suas linhas de produtos, NexoBrid e EscharEx. A empresa enfatizou avanços estratégicos e clínicos, incluindo a aprovação da FDA para uso pediátrico do NexoBrid e preparativos para ensaios clínicos avançados do EscharEx.

Principais Destaques

  • O NexoBrid recebeu aprovação da FDA para uso em pacientes pediátricos, potencialmente expandindo seu alcance de mercado.

  • A empresa está se preparando para ensaios clínicos de Fase 3 do EscharEx em úlceras venosas de perna.

  • Financeiramente, a receita do terceiro trimestre foi de 4,4 milhões USD, uma ligeira diminuição em relação ao ano anterior, mas os primeiros 9 meses viram um aumento para 14,4 milhões USD.

  • A MediWound levantou 25 milhões USD através de um investimento privado e reportou caixa e equivalentes de 46 milhões USD.

  • Parcerias estratégicas e colaborações continuam sendo um foco para apoiar os esforços de comercialização e pesquisa.

Perspectivas da Empresa

  • A MediWound está focada em aumentar sua capacidade de produção, especialmente para o NexoBrid, com uma nova instalação que deve estar totalmente operacional até o final de 2025.

  • A empresa está avançando nos ensaios clínicos do EscharEx e explorando oportunidades de estocagem para o NexoBrid na Europa.

  • Uma formulação termicamente estável do NexoBrid está em desenvolvimento, visando melhorar a distribuição e armazenamento do produto.

Destaques Negativos

  • A receita do terceiro trimestre de 2024 mostrou uma pequena diminuição para 4,4 milhões USD, em comparação com 4,8 milhões USD no terceiro trimestre de 2023.

  • A receita prevista para 2024 do NexoBrid foi ajustada para baixo, de 24 milhões USD para 20 milhões USD.

Destaques Positivos

  • Mais de 70 centros de queimados submeteram pedidos para o NexoBrid, com aproximadamente 50 aprovações.

  • A Organização Mundial da Saúde reconheceu o desbridamento enzimático, o processo usado pelo NexoBrid, como essencial para lesões por queimaduras.

  • Parcerias estratégicas com a Monki Healthcare e outras empresas fortaleceram o financiamento e a expertise comercial.

Falhas

  • A empresa está atualmente enfrentando uma escassez de NexoBrid, limitando sua capacidade de fornecer o produto para estoques europeus.

Destaques da Sessão de Perguntas e Respostas

  • O CEO Ofer Gonin expressou confiança em superar as limitações de fabricação e assinar acordos significativos com países europeus em 2026.

  • Gonin também destacou o forte trimestre para a MediWound, enfatizando as conquistas que contribuem para o crescimento a longo prazo.

O CEO da MediWound, Ofer Gonin, comentou sobre o forte trimestre da empresa, apesar dos ajustes na receita, e os desafios que enfrentam com a atual escassez de NexoBrid. Ele permanece otimista quanto ao futuro, especialmente com o aumento previsto na capacidade de produção e o potencial para acordos significativos na Europa. O progresso estratégico e clínico da MediWound, particularmente com o NexoBrid e o EscharEx, posiciona a empresa para um potencial crescimento nos próximos anos.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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