Travere Therapeutics supera previsão de LPA do 1º tri de 2025

Publicado 01.05.2025, 18:38
Travere Therapeutics supera previsão de LPA do 1º tri de 2025

Investing.com — A Travere Therapeutics Inc. divulgou seus resultados do primeiro trimestre de 2025, superando as expectativas com um lucro por ação (LPA) de -US$ 0,19, em comparação com a previsão de -US$ 0,55. A empresa também excedeu as projeções de receita, registrando US$ 81,7 milhões contra os US$ 78,05 milhões esperados. Apesar desses resultados positivos, as ações da Travere sofreram uma leve queda de 0,19% no pregão regular e uma queda adicional de 0,29% no after-hours, fechando a US$ 20,70.

Principais destaques

  • O LPA e a receita do 1º tri de 2025 da Travere superaram as expectativas dos analistas.

  • As vendas do FILSPARI mostraram crescimento significativo, contribuindo para o aumento da receita.

  • As ações experimentaram uma pequena queda apesar do forte desempenho financeiro.

  • A empresa está se preparando para uma possível aprovação da FDA para uma nova indicação.

Desempenho da empresa

A Travere Therapeutics demonstrou forte desempenho no 1º tri de 2025, com vendas líquidas de produtos crescendo 90% em comparação ao ano anterior. O produto principal da empresa, FILSPARI, alcançou vendas líquidas de US$ 55,9 milhões, marcando um aumento de 182% em comparação ao ano anterior. Esse crescimento é atribuído à aprovação completa do FILSPARI para nefropatia por IgA e sua potencial expansão para a indicação de FSGS. A empresa reportou um prejuízo líquido de US$ 41,2 milhões, ou US$ 0,47 por ação, refletindo investimentos contínuos em pesquisa e desenvolvimento.

Destaques financeiros

  • Receita total: US$ 81,7 milhões, aumento de 90% em relação ao ano anterior.

  • Vendas líquidas de produtos: US$ 75,9 milhões.

  • Vendas líquidas do FILSPARI: US$ 55,9 milhões.

  • Prejuízo líquido: US$ 41,2 milhões, ou US$ 0,47 por ação.

  • Caixa, equivalentes de caixa e títulos negociáveis: US$ 322,2 milhões.

Resultados vs. previsão

O LPA da Travere de -US$ 0,19 foi significativamente melhor que a previsão de -US$ 0,55, representando uma surpresa positiva. Esse desempenho contrasta com trimestres anteriores, quando a empresa frequentemente atingia ou ficava ligeiramente abaixo das expectativas. A receita também superou as projeções, com valores reais de US$ 81,7 milhões em comparação com os US$ 78,05 milhões previstos.

Reação do mercado

Apesar dos resultados acima do esperado, o preço das ações da Travere caiu ligeiramente em 0,19% durante o pregão regular e mais 0,29% no after-hours. As ações fecharam a US$ 20,70, abaixo de sua máxima de 52 semanas de US$ 25,29, mas significativamente acima da mínima de US$ 5,79. A reação contida do mercado pode indicar cautela dos investidores ou realização de lucros após o relatório de resultados.

Perspectivas e orientações

A Travere prevê crescimento contínuo nas vendas do FILSPARI ao longo de 2025 e está se preparando para uma decisão da FDA sobre a indicação de FSGS em setembro. A empresa espera receber pagamentos de marcos de parcerias e está planejando expandir sua infraestrutura comercial para apoiar futuros lançamentos de produtos.

Comentários da diretoria

O CEO Eric Dube destacou o potencial do FILSPARI para se tornar o primeiro medicamento aprovado para FSGS, afirmando: "FILSPARI se tornaria o primeiro e único medicamento aprovado indicado para pacientes com FSGS." A Diretora Médica Julia Inrich enfatizou o compromisso da empresa em expandir o uso do Vilspari, observando: "Estamos gerando evidências adicionais para apoiar o uso do Vilspari em todo o espectro da doença."

Riscos e desafios

  • Potencial competição do atrasentan da Novartis poderia impactar a participação de mercado.

  • Riscos regulatórios associados ao processo de aprovação para novas indicações.

  • Altas despesas de P&D e SG&A podem pressionar a lucratividade.

  • A saturação do mercado no segmento de nefropatia por IgA poderia limitar o crescimento.

Perguntas e respostas

Durante a teleconferência de resultados, analistas questionaram sobre as interações da empresa com a FDA em relação à indicação de FSGS. A administração confirmou discussões positivas e expressou otimismo sobre a próxima decisão. Além disso, perguntas sobre o impacto do novo concorrente atrasentan foram abordadas, com executivos minimizando qualquer ameaça significativa.

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