Trevi Therapeutics divulga resultados mistos no quarto trimestre de 2024

Publicado 18.03.2025, 18:22
Trevi Therapeutics divulga resultados mistos no quarto trimestre de 2024

Investing.com — A Trevi Therapeutics (NASDAQ:TRVI) reportou um prejuízo líquido de $11,4 milhões no quarto trimestre de 2024, representando um aumento em relação aos $7,8 milhões no mesmo período de 2023. O lucro por ação (LPA) da empresa de -0,11 superou ligeiramente a previsão de -0,12. Após o anúncio dos resultados, as ações da Trevi registraram um modesto aumento de 0,31% durante o horário regular de negociação, fechando a $6,54, e subiram mais 0,61% nas negociações após o fechamento do mercado.

Principais destaques

  • O prejuízo líquido da Trevi Therapeutics no 4T de 2024 aumentou em comparação ao ano anterior.

  • O LPA superou ligeiramente as expectativas, embora a diferença tenha sido mínima.

  • O preço das ações teve um leve aumento após a divulgação dos resultados, refletindo uma reação cautelosa do mercado.

  • Investimentos significativos em P&D estão sendo feitos no HEDUVIO para tratamento de tosse crônica.

  • Reserva de caixa garantida até o segundo semestre de 2026.

Desempenho da empresa

A Trevi Therapeutics relatou um trimestre desafiador com aumento de prejuízos, impulsionado principalmente por despesas elevadas de pesquisa e desenvolvimento (P&D), que subiram para $9,3 milhões, em comparação com $6,5 milhões no 4T de 2023. As despesas gerais e administrativas (G&A) também aumentaram para $2,9 milhões. Apesar do crescente prejuízo líquido, a posição de caixa da empresa permanece forte, reforçada por uma oferta de $50 milhões concluída em dezembro, garantindo recursos financeiros até 2026.

Destaques financeiros

  • Prejuízo líquido: $11,4 milhões, acima dos $7,8 milhões no 4T de 2023.

  • Despesas de P&D: $9,3 milhões, um aumento em relação aos $6,5 milhões no 4T de 2023.

  • Despesas de G&A: $2,9 milhões, acima dos $2,4 milhões no 4T de 2023.

  • Caixa e equivalentes: $107,6 milhões.

Resultados vs. previsões

A Trevi reportou um LPA de -0,11, ligeiramente melhor que a previsão de -0,12. Essa pequena surpresa positiva reflete um desvio modesto das expectativas, com o desempenho da empresa alinhando-se de perto com as projeções dos analistas.

Reação do mercado

Após a divulgação dos resultados, as ações da Trevi fecharam a $6,54, um aumento de 0,31% em relação ao dia anterior. Nas negociações após o fechamento do mercado, as ações ganharam mais 0,61%, atingindo $6,6. A ação permanece dentro de sua faixa de 52 semanas, indicando um sentimento estável dos investidores em meio ao anúncio dos resultados.

Perspectivas e orientações

A Trevi Therapeutics continua focada no avanço do HEDUVIO, com resultados promissores em tratamentos para tosse crônica. A empresa planeja apresentar dados adicionais em conferências futuras e está se preparando para discussões cruciais com o FDA. A queima de caixa deve ficar entre $12 milhões e $14 milhões por trimestre no primeiro semestre de 2025, com uma posição de caixa segura até o segundo semestre de 2026.

Comentários da diretoria

Jennifer Goode, CEO, destacou: "O HEDUVIO é agora a primeira e única terapia em desenvolvimento clínico a mostrar uma redução estatisticamente significativa na tosse crônica em pacientes com FPI e TCC." A CFO Lisa Delfini confirmou: "Nossa previsão de caixa até o segundo semestre de vinte e vinte e seis permanece inalterada."

Riscos e desafios

  • O aumento das despesas de P&D pode pressionar a rentabilidade se não for compensado pelo crescimento da receita.

  • O cenário competitivo no tratamento da tosse crônica representa um desafio.

  • Obstáculos regulatórios e cronogramas de aprovação podem impactar os calendários de lançamento de produtos.

  • A adoção do HEDUVIO pelo mercado será crucial para alcançar o sucesso comercial.

  • Fatores macroeconômicos podem afetar o financiamento e os custos operacionais.

Perguntas e respostas

Durante a teleconferência de resultados, os analistas se concentraram na consistência de recrutamento e nas taxas de descontinuação nos ensaios clínicos. As perguntas também abordaram a estratégia regulatória da empresa e a potencial otimização de dose para o HEDUVIO, refletindo o interesse dos investidores na trajetória de desenvolvimento do medicamento.

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