Trevi Therapeutics supera expectativas de LPA no 1º tri de 2025

Investing.com — A Trevi Therapeutics reportou um prejuízo por ação menor que o esperado para o 1º tri de 2025, com um LPA de -US$ 0,09 em comparação com a previsão de -US$ 0,13. Apesar da surpresa positiva nos lucros, as ações da empresa sofreram uma leve queda de 1,05% no horário regular de negociação, fechando em US$ 6,66, mas permaneceram inalteradas nas negociações após o fechamento do mercado.

Principais destaques

- A Trevi Therapeutics registrou um prejuízo menor que o previsto no 1º tri de 2025.

- As ações da empresa caíram ligeiramente em 1,05% durante o horário regular de negociação.

- Foram destacados resultados positivos de testes para tosse crônica refratária (RCC) e avanços nos ensaios de fibrose pulmonar idiopática (IPF).

Desempenho da empresa

A Trevi Therapeutics demonstrou resiliência no 1º tri de 2025 com um prejuízo líquido de US$ 10,4 milhões, melhorando em relação ao prejuízo de US$ 10,9 milhões no mesmo trimestre do ano anterior. A empresa reduziu suas despesas de pesquisa e desenvolvimento para US$ 7,8 milhões, ante US$ 8,8 milhões, refletindo uma gestão eficiente de custos. No entanto, as despesas gerais e administrativas aumentaram para US$ 3,7 milhões, em comparação com US$ 3,1 milhões, indicando investimentos estratégicos em capacidades operacionais.

Destaques financeiros

- Prejuízo líquido: US$ 10,4 milhões (redução em relação aos US$ 10,9 milhões no 1º tri de 2024)

- Despesas de P&D: US$ 7,8 milhões (redução em relação aos US$ 8,8 milhões no 1º tri de 2024)

- Despesas G&A: US$ 3,7 milhões (aumento em relação aos US$ 3,1 milhões no 1º tri de 2024)

- Caixa e investimentos: US$ 103,3 milhões, proporcionando capital suficiente até o 4º trimestre de 2026

Lucros vs. previsões

A Trevi Therapeutics reportou um LPA de -US$ 0,09, superando as expectativas dos analistas de -US$ 0,13. Essa superação de 31% indica melhor eficiência operacional ou gestão de custos do que o previsto. Historicamente, a empresa tem trabalhado para reduzir suas perdas, e os resultados deste trimestre estão alinhados com essa tendência.

Reação do mercado

Apesar da surpresa positiva nos lucros, as ações da Trevi Therapeutics caíram 1,05% durante o horário regular de negociação, fechando em US$ 6,66. As ações permaneceram estáveis nas negociações após o fechamento do mercado em US$ 6,60. O desempenho das ações coloca a empresa na faixa inferior de sua máxima de 52 semanas de US$ 7,39 e mínima de US$ 2,30, refletindo um sentimento cauteloso dos investidores em meio à volatilidade mais ampla do mercado.

Perspectivas e orientações

A Trevi Therapeutics está pronta para desenvolvimentos significativos, com a conclusão de seu ensaio CORAL de Fase 2b para pacientes com tosse crônica associada à IPF. A empresa está antecipando dados preliminares neste trimestre e possível interação com a FDA após os resultados do ensaio. Além disso, a Trevi está explorando um ensaio em cesta para doenças pulmonares intersticiais, o que poderia abrir novas vias terapêuticas.

Comentários executivos

A CEO Jennifer Good enfatizou o foco estratégico da empresa, afirmando: "Acredita-se que a RCC resulte da hipersensibilidade da tosse no nível cerebral". Ela expressou confiança nos ensaios em andamento, observando: "Estamos nos sentindo bem com isso antes da divulgação dos resultados", ressaltando o otimismo da empresa sobre desenvolvimentos futuros.

Riscos e desafios

- Obstáculos regulatórios: Possíveis atrasos nos processos de aprovação da FDA poderiam impactar os cronogramas.

- Concorrência de mercado: Terapias emergentes nos espaços de RCC e IPF poderiam afetar a participação de mercado da Trevi.

- Sustentabilidade financeira: Perdas contínuas poderiam pressionar as reservas de caixa, apesar de um sólido capital de giro.

- Resultados de ensaios clínicos: Resultados desfavoráveis poderiam alterar direções estratégicas e a confiança dos investidores.

Perguntas e respostas

Durante a teleconferência de resultados, analistas questionaram sobre o potencial de interações com a FDA após o ensaio CORAL e os planos de monitoramento de segurança de longo prazo da empresa. A administração da Trevi abordou essas questões, destacando um plano de monitoramento de segurança de 52 semanas e explorando potenciais parcerias para mercados internacionais.

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