Oi adia balanço e propõe grupamento de ações na proporção 25:1
Na quarta-feira, a H.C. Wainwright reafirmou sua classificação de Compra e preço-alvo de 8,00$ para a InflaRx NV (NASDAQ:IFRX), após a aprovação pela Comissão Europeia do tratamento da empresa para complicações relacionadas à COVID-19.
O Gohibic da InflaRx, um novo anticorpo monoclonal anti-C5a, foi autorizado para o tratamento de pacientes adultos com síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA) induzida por SARS-CoV-2 que também estão recebendo corticosteroides sistêmicos e ventilação mecânica invasiva, com ou sem oxigenação por membrana extracorpórea.
O endosso da firma vem depois que o Gohibic se tornou o primeiro e único tratamento aprovado na União Europeia (UE) para SDRA induzida por SARS-CoV-2.
Esta decisão da Comissão Europeia é baseada em resultados positivos do ensaio PANAMO de Fase 3, que envolveu 368 pacientes graves de COVID-19. O estudo mostrou uma redução relativa de 23,9% na mortalidade por todas as causas em 28 dias para pacientes tratados com Gohibic em comparação com placebo.
Os analistas observaram "A empresa está considerando opções de parceria e distribuição na Europa, o que não se espera que tenha um impacto negativamente significativo em sua taxa de consumo de caixa."
A InflaRx também se envolveu com a FDA em relação à potencial aprovação completa do Gohibic nos Estados Unidos. No entanto, a FDA indicou que um estudo adicional seria necessário para uma solicitação de licença de produtos biológicos.
O desempenho financeiro do Gohibic tem sido modesto, com vendas no terceiro trimestre de 2024 atingindo 124.000€. A H.C. Wainwright prevê que as vendas do Gohibic cresçam para 0,3 milhões de euros em 2024 e 1,0 milhão de euros em 2025.
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