Ações da 4D Molecular Therapeutics mantêm classificação de Compra no Goldman Sachs

Publicado 11.08.2025, 13:32
Ações da 4D Molecular Therapeutics mantêm classificação de Compra no Goldman Sachs

Investing.com - O Goldman Sachs reiterou sua classificação de Compra e preço-alvo de US$ 38,00 para a 4D Molecular Therapeutics (NASDAQ:FDMT) após o relatório de lucros do segundo trimestre da empresa. Atualmente negociada a US$ 5,50, a ação está bem abaixo das metas dos analistas, que variam de US$ 10 a US$ 45. De acordo com a análise do InvestingPro, a FDMT parece subvalorizada com base em sua avaliação de Valor Justo.

A empresa biofarmacêutica iniciou estudos de Fase 3 na América do Norte e globalmente para seu tratamento 4D-150 contra degeneração macular relacionada à idade úmida (AMD), com dados preliminares esperados para o primeiro semestre de 2027 e segundo semestre de 2027, respectivamente.

O Goldman Sachs observou que o ensaio de Fase 1 do 4D-710 para fibrose cística completou o recrutamento, com dados provisórios agora esperados para o quarto trimestre de 2025, um pouco mais tarde que o cronograma anterior do segundo semestre de 2025, para permitir acompanhamento suficiente do último paciente inscrito.

A firma considera a priorização estratégica e a redução da força de trabalho da 4D Molecular como passos lógicos que estenderão o fluxo de caixa da empresa até 2028, com as economias de custos compensando parcialmente o aumento das despesas de P&D dos ensaios de AMD úmida.

Embora o Goldman Sachs continue construtivo em relação à tecnologia da empresa e à probabilidade de sucesso dos ensaios de Fase 3 para AMD úmida, reconhece as preocupações do mercado sobre a dinâmica comercial, incluindo a concorrência de biossimilares de aflibercept para os programas de oftalmologia da empresa.

Em outras notícias recentes, a 4D Molecular Therapeutics anunciou resultados positivos de 60 semanas do seu ensaio clínico SPECTRA com 4D-150 para edema macular diabético (DME). O tratamento 4D-150 da empresa mostrou atividade clínica durável e dependente da dose, levando a melhorias sustentadas na acuidade visual e controle anatômico. No nível de dose da Fase 3, houve uma redução de 78% na carga de tratamento em comparação com o aflibercept 2mg projetado administrado a cada oito semanas. Esses desenvolvimentos surgem enquanto a empresa forneceu uma atualização regulatória sobre o ensaio. Os resultados bem-sucedidos do ensaio são um marco significativo para a 4D Molecular Therapeutics. A empresa não anunciou nenhuma fusão ou aquisição recentemente. Atualizações ou rebaixamentos de analistas não foram relatados nas últimas atualizações. O foco permanece nos promissores resultados clínicos e suas implicações para futuras aprovações regulatórias.

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