Governo Trump diz que Moraes é ’tóxico’ e reage à decisão de Dino para blindar colega do STF
Investing.com - O analista Reni Benjamin da Citizens JMP reiterou a classificação Market Perform para a Allogene (NASDAQ:ALLO), cujas ações caíram mais de 26% na última semana, após o anúncio da empresa sobre mudanças em seu estudo ALPHA3. A empresa deve divulgar seus resultados em 6 de agosto, de acordo com dados do InvestingPro.
Na última sexta-feira, a Allogene revelou que selecionou o FC padrão como regime de linfodepleção para seu estudo ALPHA3, que avalia o cema-cel em consolidação de primeira linha para LBCL, abandonando o componente ALLO-647 após um evento de Grau 5 que resultou em insuficiência hepática. Apesar dos desafios recentes, os dados do InvestingPro mostram que a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 9,71 e mais caixa do que dívida em seu balanço.
A empresa realizou uma análise não planejada desencadeada por esta morte de paciente, realizando análise de biomarcadores e taxa de conversão de MRD que levou ao fechamento do braço FCA para recrutamento, mantendo o cronograma planejado de análise de futilidade para o primeiro semestre de 2026.
A Citizens JMP mantém sua classificação Market Perform, observando que, embora a análise intermediária possa servir como um evento esclarecedor, permanecem incertezas sobre os números de recrutamento para o estudo após este ajuste.
A firma de pesquisa indicou que as ações da Allogene atualmente são negociadas a aproximadamente 74% do caixa final do primeiro trimestre de 2025, o que considera um desconto justo, consistente com outras empresas de biotecnologia enfrentando incertezas semelhantes.
Em outras notícias recentes, a Allogene Therapeutics fez ajustes no protocolo do ensaio ALPHA3 após um evento de segurança. A empresa decidiu usar fludarabina e ciclofosfamida padrão para linfodepleção em seu estudo sobre linfoma de grandes células B, fechando o braço que incluía ALLO-647 devido a um evento adverso grave. Esta mudança foi feita após discussões com o FDA e o conselho de monitoramento do estudo. Enquanto isso, a Allogene apresentou dados promissores na reunião da ASCO para sua terapia ALLO-316 em carcinoma de células renais, que mostrou uma taxa de resposta global confirmada de 31% em pacientes CD70+. Analistas da Citi e H.C. Wainwright mantiveram suas classificações de Compra para a Allogene, citando a eficácia promissora e o perfil de segurança gerenciável do ALLO-316. No entanto, a Citizens JMP rebaixou as ações da Allogene para Market Perform, destacando atrasos no cronograma de desenvolvimento do ALPHA3 como uma preocupação. O cronograma para a seleção de linfodepleção e análises de futilidade foi adiado para o primeiro semestre de 2026. Esses desenvolvimentos refletem avaliações e ajustes contínuos nos programas clínicos da Allogene.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.