Na terça-feira, a H.C. Wainwright manteve a classificação de Compra e um preço-alvo de 63,00$ para as ações da Arcturus Therapeutics (NASDAQ:ARCT), cujas ações subiram mais de 12% na última semana, de acordo com dados do InvestingPro.
O endosso da firma segue o recente anúncio da Arcturus de que dois estudos de Fase 2 de dosagem múltipla ascendente para seus programas terapêuticos de mRNA começaram a dosagem. Com uma capitalização de mercado de aproximadamente 517 milhões de dólares, a Arcturus atualmente parece subvalorizada com base na análise de Valor Justo do InvestingPro.
Os estudos estão avaliando o ARCT-032 para fibrose cística em um ensaio de Fase 2 e o ARCT-810 para deficiência de ornitina transcarbamilase (OTC) em um estudo de Fase 2a nos Estados Unidos.
O estudo "LunairCF", que é aberto e projetado para administrar ARCT-032 diariamente por 28 dias, começou a dosagem em dezembro de 2024. O ensaio, registrado sob NCT06747858, visa tratar pacientes com fibrose cística.
Simultaneamente, o estudo de Fase 2a para ARCT-810, direcionado a pacientes com deficiência de OTC, iniciou a dosagem a uma taxa de 0,5 mg/kg. Os participantes deste estudo, identificado como NCT06488313, receberão cinco infusões intravenosas de ARCT-810 ao longo de um período de dois meses.
Estes estudos em andamento complementam um estudo separado de Fase 2 duplo-cego de ARCT-810 em 14 locais na União Europeia e no Reino Unido. Este estudo, que completou sua fase de dosagem para oito pacientes em um nível de dose de 0,3 mg/kg, deve divulgar dados intermediários no primeiro semestre de 2025.
Dados do InvestingPro mostram que a empresa mantém forte liquidez com um índice de liquidez corrente de 4,76, enquanto obtém uma pontuação geral de Saúde Financeira "BOA". O foco principal do estudo é na segurança e tolerabilidade, enquanto os objetivos secundários incluem farmacocinética (PK) e avaliações da função do ciclo da ureia e níveis de amônia plasmática.
O analista da H.C. Wainwright destacou a antecipação dos primeiros resultados comerciais do Kostaive, a vacina COVID-19 da Arcturus comercializada no Japão pela Meiji Seika Pharma, uma subsidiária da Meiji Holdings (TSE:2269). No entanto, o foco permanece no progresso dos programas terapêuticos de mRNA de propriedade integral da Arcturus, com dados intermediários para os programas ARCT-032 e ARCT-810 esperados para o primeiro semestre de 2025.
A afirmação da classificação de Compra é baseada nesses desenvolvimentos e nos potenciais marcos à frente. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira da Arcturus, métricas de avaliação e ProTips adicionais, os investidores podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente disponível exclusivamente no InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Arcturus Therapeutics tem feito avanços significativos em suas operações. A vacina COVID-19 da empresa, zapomeran, recebeu uma recomendação do Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), um passo crucial para a potencial autorização de mercado pela Comissão Europeia. Isso segue a aprovação bem-sucedida e o lançamento da vacina no Japão.
A Arcturus também reportou um prejuízo líquido de 6,9 milhões de dólares no terceiro trimestre de 2024, uma melhoria em relação ao ano anterior, com receitas totalizando 41,7 milhões de dólares. Analistas da Canaccord Genuity mantiveram a classificação de Compra para as ações da Arcturus e aumentaram o preço-alvo para 74$ de 72$, destacando a robusta saúde financeira da empresa.
A empresa também está pronta para prosseguir com um ensaio clínico para seu candidato a vacina contra gripe, ARCT-2304, após aprovação da FDA. Além disso, a Arcturus planeja apresentar um Pedido de Licença de Produtos Biológicos para o Kostaive nos EUA no primeiro semestre de 2025. Esses desenvolvimentos recentes indicam o progresso contínuo da empresa em seus vários programas médicos e seu potencial para crescimento significativo no próximo ano.
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