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Ações da BioAge Labs sob pressão após término de ensaio clínico de Fase II, diz Jefferies

EdiçãoEmilio Ghigini
Publicado 09.12.2024, 05:33
BIOA
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Na segunda-feira, a Jefferies fez um ajuste significativo em sua perspectiva sobre a BioAge Labs Inc (NASDAQ:BIOA), rebaixando a ação de Compra para Manutenção e reduzindo o preço-alvo para 7,00 dólares, dos anteriores 42,00 dólares. A ação, atualmente negociada a 20,09 dólares com uma capitalização de mercado de 720 milhões de dólares, parece supervalorizada de acordo com a análise do InvestingPro.

Apesar do rebaixamento, a empresa mantém uma pontuação ÓTIMA em saúde financeira, com métricas de liquidez notavelmente fortes. Esta decisão segue o anúncio da empresa de descontinuar o estudo STRIDES de Fase 2 de Aze/tirze na obesidade.

A descontinuação foi motivada pela descoberta de elevações de transaminases em 11 indivíduos dos grupos Aze, apesar da ausência de sintomas clinicamente significativos ou quaisquer indicações da lei de Hy. Notavelmente, a ação tem mostrado resiliência, registrando um ganho de 15% na última semana. Obtenha insights mais profundos sobre as métricas de desempenho da BIOA e dicas adicionais do Pro com uma assinatura do InvestingPro.

O analista apontou que o sinal hepático foi observado exclusivamente nos grupos Aze, sem casos semelhantes relatados no braço tirze. Embora os níveis específicos de dose não tenham sido divulgados, sugere-se que tanto a combinação quanto a monoterapia foram afetadas, já que ambas foram interrompidas.

Esta atualização veio como uma surpresa, dado que nenhuma preocupação de segurança, particularmente toxicidade hepática, foi relatada nos oito estudos de Fase 1 conduzidos pela empresa e AMGN, bem como em vários estudos pré-clínicos de toxicidade da AMGN que incluíram durações de seis a nove meses em ratos e cães.

A BioAge Labs não havia encontrado anteriormente problemas de segurança com Aze em estudos genéticos ou ensaios anteriores. Em ensaios passados, a dose mais alta de 300mg BID foi testada apenas por um período de duas semanas. O estudo de obesidade de Fase 2 tinha sujeitos expostos a Aze em doses de 300mg QD ou BID por uma duração mais longa, com o momento do sinal hepático não divulgado, mas a randomização para o estudo tendo começado em julho de 2024.

O analista sugere que os problemas hepáticos podem estar relacionados à alta dose e exposição de longo prazo ao Aze, mas não exclui outros fatores potenciais, como interações com tirze, características basais dos pacientes, entre outros.

Em outras notícias recentes, a BioAge Labs Inc tem sido objeto de perspectivas positivas de três grandes instituições financeiras. A Citi iniciou a cobertura da BioAge Labs com uma classificação de Compra, destacando o potencial do principal candidato a medicamento da empresa, azelaprag, atualmente em um ensaio clínico de Fase 2 para tratamento da obesidade. A Jefferies também iniciou a cobertura com uma classificação de Compra, citando o potencial do azelaprag para gerar aproximadamente 1,8 bilhão de dólares em receita ajustada total de pico.

O Morgan Stanley iniciou a cobertura com uma classificação Overweight, enfatizando os dados iniciais promissores da BioAge sobre perda de peso e melhorias na composição corporal. Além disso, as três empresas observaram a parceria estratégica da empresa com o gigante farmacêutico Eli Lilly como uma parte crucial da estratégia da BioAge.

Esses desenvolvimentos recentes sublinham a robusta validação dos esforços de pesquisa e desenvolvimento da BioAge. Os resultados dos ensaios em andamento são esperados para o terceiro trimestre de 2025 e o segundo semestre de 2026, respectivamente. O interesse no cenário de tratamento da obesidade entre as empresas farmacêuticas também leva a Citi a considerar a BioAge Labs como um possível alvo para fusões e aquisições, caso a prova de conceito do medicamento seja bem-sucedida.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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