Na segunda-feira, as ações da BridgeBio Pharma (NASDAQ:BBIO), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de 5,2 bilhões de dólares, mantiveram a classificação de Compra e um preço-alvo de 49 dólares pela H.C. Wainwright. A decisão da firma segue um anúncio recente da BridgeBio sobre o acoramidis, seu tratamento para uma condição cardíaca rara.
De acordo com dados do InvestingPro, os analistas mantêm um forte consenso otimista sobre a ação, com preços-alvo variando de 36,40 a 70 dólares. Na sexta-feira passada, a empresa revelou que o Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) recomendou a autorização de comercialização do acoramidis na União Europeia (UE). Esta recomendação é para o tratamento de amiloidose por transtirretina do tipo selvagem ou variante em pacientes adultos com cardiomiopatia (ATTR-CM).
O acoramidis, descrito como uma pequena molécula seletiva e estabilizador de transtirretina (TTR) administrado por via oral, demonstrou ser eficaz no estudo de Fase 3 ATTRibute-CM. Os resultados do estudo demonstraram claros benefícios cardiovasculares. Espera-se que a Comissão Europeia tome sua decisão final de aprovação, que frequentemente está alinhada com a recomendação do CHMP, potencialmente dentro do primeiro semestre de 2025.
A importância desta opinião positiva do CHMP é ressaltada pelo fato de que o acoramidis, sob o nome comercial Attruby, recebeu aprovação da FDA em 22 de novembro de 2024. É o primeiro e único produto aprovado nos Estados Unidos para adultos com ATTR-CM que especifica estabilização quase completa de TTR.
A análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém uma posição financeira saudável com um índice de liquidez corrente de 3,19, indicando forte capacidade de cumprir obrigações de curto prazo enquanto se prepara para o lançamento comercial.
O estudo de Fase 3 ATTRibute-CM, que comparou o acoramidis com um placebo, atingiu seus principais endpoints clínicos. O tratamento reduziu significativamente as hospitalizações relacionadas a problemas cardiovasculares, melhorou as taxas de sobrevivência e manteve a capacidade funcional e a qualidade de vida dos pacientes. Esses resultados convincentes reforçaram a confiança do analista no potencial do medicamento.
Diante da penetração de mercado antecipada nos EUA e da aprovação esperada na Europa, a H.C. Wainwright reafirma sua perspectiva positiva para a BridgeBio Pharma. A reiteração da classificação de Compra e o preço-alvo de 49 dólares para 12 meses refletem o potencial que eles veem no acoramidis se tornar um tratamento bem-sucedido para ATTR-CM em escala global.
Dados do InvestingPro revelam que os analistas esperam um crescimento de receita de mais de 22% para o ano fiscal atual, embora a empresa ainda não seja lucrativa. A ação está atualmente negociando próxima ao seu Valor Justo do InvestingPro, sugerindo expectativas de mercado equilibradas. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da BridgeBio, os investidores podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente, disponível exclusivamente para assinantes do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a BridgeBio Pharma tem atraído atenção significativa após a aprovação da FDA para o Attruby, um medicamento oral direcionado à redução de morte cardiovascular e hospitalização.
A aprovação foi baseada em resultados positivos do estudo de Fase 3 ATTRibute-CM, que demonstrou a redução significativa de morte e hospitalizações relacionadas a problemas cardiovasculares pelo Attruby. Esta aprovação levou o analista Greg Harrison do Scotiabank a elevar o preço-alvo da BridgeBio Pharma para 48,00 dólares, mantendo a classificação de Sector Outperform.
Além disso, o TD Cowen manteve a classificação de Compra para as ações da BridgeBio Pharma, destacando o preço competitivo do Attruby, que é 10% menor que seu concorrente, taf. Espera-se que esta estratégia de preços, juntamente com a expectativa de que a maioria dos pacientes terá despesas de copagamento zero ou mínimas, incentive a adoção generalizada do medicamento.
O BMO Capital Markets manteve a classificação de Market Perform para a BridgeBio Pharma, observando a aprovação da FDA do Attruby como um significativo positivo para a empresa. A Piper Sandler também reiterou a classificação de Overweight para a ação, enfatizando o preço competitivo do medicamento e a inclusão de uma reivindicação de redução de mortalidade em seu rótulo.
Esses desenvolvimentos recentes refletem o engajamento ativo da BridgeBio nos processos de desenvolvimento de medicamentos e regulatórios.
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