Na quarta-feira, a Piper Sandler confirmou sua classificação de Peso Acima da Média para as ações da BridgeBio Pharma (NASDAQ:BBIO) com um preço-alvo estável de 46,00 USD. De acordo com dados do InvestingPro, os analistas mantêm um forte consenso otimista sobre a ação, com preços-alvo variando de 36,40 USD a 70,00 USD. A empresa, atualmente avaliada em 5,26 bilhões USD, demonstra forte liquidez com ativos circulantes excedendo as obrigações de curto prazo em mais de três vezes.
A firma destacou a discussão em curso entre investidores sobre as implicações da potencial aprovação do Amvuttra da ALNY para ATTR-CM, uma condição visada pelo Attruby da BridgeBio. A aprovação, com data PDUFA marcada para 23.03.2025, levantou questões sobre as diferenças na cobertura de medicamentos do Medicare sob as Partes B e D.
O analista apontou que o Amvuttra se enquadraria na cobertura da Parte B, enquanto o Attruby da BridgeBio é coberto pela Parte D. Esta distinção é significativa porque estima-se que o Medicare cubra 80% dos pacientes com ATTR-CM. De acordo com consultores de pagadores, poderia haver uma maior responsabilidade para as seguradoras com um medicamento da Parte B em comparação com um medicamento da Parte D, o que pode influenciar a adoção pelo mercado.
A análise da Piper Sandler sugere que as vendas ajustadas ao risco do Attruby nos Estados Unidos para o ano de 2025 poderiam atingir 115 milhões USD. Este número supera a estimativa de consenso de 101,6 milhões USD.
A análise do InvestingPro indica forte potencial de crescimento, com os analistas prevendo um crescimento de receita de 22,57% para o ano fiscal de 2024, embora não se espere que a empresa seja lucrativa este ano. A projeção da firma é baseada na dinâmica potencial do mercado e nas nuances de cobertura entre medicamentos das Partes B e D do Medicare.
A discussão sobre reembolso e cobertura é crucial para os investidores, pois afeta o desempenho financeiro de empresas farmacêuticas como a BridgeBio Pharma. A estimativa da firma para as vendas do Attruby indica uma perspectiva positiva para as projeções financeiras da BridgeBio nos próximos anos, especialmente no contexto das políticas de cobertura do Medicare.
A BridgeBio Pharma é especializada em doenças genéticas, e a adoção do Attruby pelo mercado é um fator-chave para o crescimento da empresa. As informações fornecidas pela Piper Sandler lançam luz sobre o complexo cenário de cobertura e reembolso de medicamentos, que é um aspecto essencial das estratégias de mercado da indústria farmacêutica.
Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da BridgeBio, os assinantes do InvestingPro podem acessar análises abrangentes, incluindo 6 ProTips adicionais e métricas detalhadas de avaliação no Relatório de Pesquisa Pro, disponível exclusivamente para assinantes.
Em outras notícias recentes, a BridgeBio Pharma tem estado em destaque devido a uma série de desenvolvimentos significativos. O tratamento da empresa para uma condição cardíaca rara, acoramidis, recebeu uma recomendação positiva para autorização de comercialização na União Europeia.
Isso segue uma aprovação anterior sob o nome de marca Attruby pela FDA. Analistas da H.C. Wainwright, Scotiabank, TD Cowen e BMO Capital Markets mantiveram classificações positivas para a BridgeBio, com H.C. Wainwright e Scotiabank elevando seus preços-alvo para 49 USD e 48 USD, respectivamente.
A aprovação do Attruby pela FDA foi baseada no estudo ATTRibute-CM de Fase 3, que demonstrou a redução significativa do medicamento em mortes e hospitalizações relacionadas a problemas cardiovasculares. Isso levou a uma aprovação antecipada e uma equipe de vendas preparada, preparando o terreno para uma forte entrada no mercado para o Attruby. O preço competitivo do Attruby, que é 10% menor que seu concorrente, taf, deve encorajar a adoção generalizada do medicamento.
A BridgeBio Pharma também relatou resultados promissores de seu ensaio CANaspire de Fase 1/2 para o BBP-812, uma terapia genética para a doença de Canavan, e completou o recrutamento para seu estudo FORTIFY de Fase 3 do BBP-418, um potencial tratamento para a Distrofia Muscular de Cinturas Tipo 2I/R9.
A empresa descontinuou seu programa de terapia genética BBP-631, esperando economizar mais de 50 milhões USD em pesquisa e desenvolvimento, e formou uma joint venture chamada GondolaBio, apoiada por um investimento de 300 milhões USD de um consórcio de investidores. Esses desenvolvimentos refletem o engajamento ativo da BridgeBio no desenvolvimento de medicamentos e processos regulatórios.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.