Ações da CRISPR estáveis com preço-alvo de US$ 86 do JMP após dados positivos

Investing.com — Na quarta-feira, analistas do JMP reafirmaram sua classificação de "Market Outperform" e preço-alvo de US$ 86,00 para a CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP), após o anúncio da empresa sobre dados promissores de seus programas in-vivo. Os dados mostraram que uma dose única de CTX310 levou a reduções dependentes da dose nos níveis de ANGPTL3, bem como diminuições significativas nos triglicerídeos (TG) e colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL), posicionando-o como uma opção potencialmente melhor da categoria. Atualmente negociada a US$ 33,16, a ação experimentou volatilidade significativa, com um beta de 1,87 e uma queda recente de 14,25% em uma semana. A análise do InvestingPro sugere que a ação está atualmente subvalorizada, com 8 ProTips exclusivos adicionais disponíveis para assinantes.

A CRISPR Therapeutics revelou que o ano de 2025 será marcado por várias atualizações importantes em seu extenso pipeline. Espera-se que essas atualizações cubram uma variedade de grandes indicações, incluindo imuno-oncologia (IO), inflamação e imunologia (I&I), edição in-vivo e tratamentos para diabetes. Os analistas do JMP destacaram a expectativa de que esses desenvolvimentos impulsionarão o desempenho das ações da empresa, além da adoção contínua de sua terapia Casgevy.

A atualização financeira do primeiro trimestre de 2025 da CRISPR Therapeutics relatou uma posição de caixa robusta de US$ 1,86 bilhão. Os analistas do JMP mantiveram sua classificação de "Market Outperform" com base em uma análise de fluxo de caixa descontado (DCF) ajustada ao risco, que sustenta seu preço-alvo de US$ 86 para as ações da empresa. Os dados do InvestingPro confirmam a forte posição financeira da empresa com um índice de liquidez corrente de 22,07 e mais dinheiro do que dívida em seu balanço. Descubra métricas detalhadas de saúde financeira e análise abrangente no Relatório de Pesquisa Pro exclusivo, disponível para assinantes.

O endosso da CRISPR Therapeutics pelos analistas do JMP ocorre em um momento em que a empresa está demonstrando um forte compromisso em avançar seus programas terapêuticos. Com várias atualizações importantes no horizonte, a empresa está preparada para um crescimento potencial em várias áreas terapêuticas. A estabilidade financeira indicada pelas reservas de caixa relatadas adiciona uma camada de confiança dos investidores na capacidade da empresa de sustentar seu impulso de desenvolvimento.

O foco da CRISPR Therapeutics em aproveitar sua tecnologia CRISPR/Cas9 para desenvolver medicamentos baseados em genes para doenças graves a posicionou como líder no campo da medicina genética. Com o pipeline da empresa pronto para fornecer atualizações sobre sua diversa gama de programas terapêuticos, as partes interessadas estão observando atentamente o impacto que esses desenvolvimentos podem ter na avaliação da empresa e no setor mais amplo de biotecnologia. Embora a empresa enfrente desafios de lucratividade a curto prazo, a análise do InvestingPro revela uma capitalização de mercado de US$ 2,86 bilhões e preços-alvo de analistas variando de US$ 32 a US$ 268, refletindo as expectativas variadas do mercado para este inovador player de biotecnologia.

Em outras notícias recentes, a CRISPR Therapeutics recebeu a designação de medicamento órfão pela FDA para seu tratamento de células CAR T geneticamente modificadas visando o linfoma folicular. Este desenvolvimento é significativo, pois incentiva a criação de terapias para doenças raras. Em termos de desempenho financeiro, analistas do Citi ajustaram sua perspectiva sobre a CRISPR Therapeutics, reduzindo o preço-alvo para US$ 82 enquanto mantêm a classificação de Compra, destacando o progresso do Casgevy com mais de 50 centros de tratamento ativados globalmente. No entanto, desde seu lançamento, apenas cerca de cinco pacientes foram tratados com Casgevy, que é usado para anemia falciforme e beta-talassemia.

A Goldman Sachs reiterou uma classificação Neutra para a CRISPR Therapeutics, observando a robusta posição de caixa da empresa e sua direção estratégica, incluindo sua colaboração com a Vertex Pharmaceuticals. A firma está monitorando o progresso do lançamento do Casgevy e espera que se torne lucrativo até 2026. Além disso, a CRISPR Therapeutics planeja divulgar dados iniciais da Fase 1 para seus ativos cardiovasculares e dados de acompanhamento de longo prazo para sua terapia CAR T CD19 de próxima geração até meados de 2025. Adicionalmente, a Diretora de Operações da empresa, Julianne Bruno, deixará o cargo em abril após um mandato de seis anos.

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