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Investing.com - O Goldman Sachs manteve sua classificação Neutra e preço-alvo de US$ 47,00 para a CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP), que atualmente negocia a US$ 47,46, após resultados adicionais do estudo de Fase 1 da empresa com CTX310, uma terapia gênica in vivo direcionada a doenças cardiovasculares. A ação tem mostrado forte impulso, ganhando mais de 21% no acumulado do ano, de acordo com dados do InvestingPro.
Os novos dados do nível de dose mais alto (0,8 mg/kg) demonstraram reduções de até 82% nos triglicerídeos e 86% no LDL em relação à linha de base em pacientes de alto risco, consistentes com resultados de eficácia previamente relatados em todos os níveis de dose ativa.
Os dados de segurança permaneceram favoráveis, sem alterações clinicamente significativas nas enzimas hepáticas, sem eventos adversos graves relacionados ao tratamento e sem eventos adversos de grau 3+ relatados, segundo o Goldman Sachs.
A CRISPR Therapeutics ajustou seu cronograma para o CTX320, sua terapia gênica in vivo direcionada à Lp(a), com dados iniciais agora esperados para o primeiro semestre de 2026 em vez do segundo trimestre de 2025, refletindo o que a administração descreveu como uma decisão estratégica para incorporar insights do cenário evolutivo da Lp(a).
A empresa planeja apresentar os dados completos do CTX310 em uma reunião médica no segundo semestre de 2025, o que fornecerá informações adicionais sobre durabilidade, consistência de benefícios e perfil clínico do tratamento. Com preços-alvo dos analistas variando de US$ 32 a US$ 268, os investidores podem acessar análises abrangentes e 12 insights adicionais através do InvestingPro em seu relatório de pesquisa detalhado.
Em outras notícias recentes, a CRISPR Therapeutics relatou dados promissores de seu ensaio clínico de Fase 1 para o medicamento experimental para colesterol CTX310, mostrando reduções significativas nos níveis de triglicerídeos e colesterol LDL. Os dados revelaram reduções máximas de até 82% nos triglicerídeos e 86% no colesterol LDL na dose mais alta, com um perfil de segurança bem tolerado. A empresa planeja apresentar dados completos da Fase 1 para o CTX310 em uma reunião médica no segundo semestre de 2025. Além disso, a CRISPR Therapeutics anunciou um atraso no programa CTX320, agora esperando dados no primeiro semestre de 2026 devido a decisões estratégicas em resposta à evolução do cenário de tratamento da Lp(a). O programa pré-clínico da empresa, CTX340, que tem como alvo o gene AGT para hipertensão refratária, está avançando em direção a registros regulatórios. Analistas da Brookline Capital Markets mantiveram uma classificação de Compra para a CRISPR Therapeutics, citando o potencial do CTX310 para transformar o tratamento de doenças cardiovasculares. A William Blair também reiterou uma classificação de desempenho superior, observando resultados competitivos na redução de LDL-C. A Chardan Capital Markets destacou a aquisição da Verve Therapeutics pela Eli Lilly como um sinal positivo para terapias de edição de genes, sugerindo potencial valorização para a CRISPR Therapeutics no espaço cardiovascular.
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