Preocupação com reflexos de decisão de Dino no sistema financeiro derruba ações de bancos
Investing.com - O William Blair manteve sua classificação de desempenho superior para a Exelixis (NASDAQ:EXEL), uma empresa farmacêutica com capitalização de mercado de US$ 12,3 bilhões que demonstra forte impulso com retorno de 82% no último ano, após resultados positivos de um ensaio clínico crucial.
A empresa farmacêutica anunciou no domingo que seu estudo STELLAR-303 para o zanzalintinib atingiu um de seus dois objetivos primários de sobrevida global entre a população com intenção de tratamento. Isso representa o primeiro sucesso crucial para o programa de zanzalintinib.
O William Blair destacou que o objetivo alcançado representa a maior oportunidade comercial para a Exelixis, com as estimativas da empresa indicando vendas máximas ajustadas ao risco nos EUA de US$ 875 milhões.
O estudo STELLAR-303 demonstrou um benefício de sobrevivência na população com intenção de tratamento, embora detalhes completos sobre a redução de risco relativo e absoluto ainda não tenham sido divulgados.
O William Blair indicou que examinará os resultados completos para determinar a relevância clínica do benefício de sobrevivência observado no ensaio.
Em outras notícias recentes, a Exelixis relatou desenvolvimentos significativos em seus ensaios clínicos e progresso regulatório. A empresa anunciou resultados iniciais positivos do ensaio STELLAR-303, onde seu medicamento experimental zanzalintinib, combinado com atezolizumab, mostrou uma melhora estatisticamente significativa na sobrevida global para pacientes com câncer colorretal metastático. Após esses resultados, a Truist Securities elevou seu preço-alvo para a Exelixis para US$ 55, enquanto a Citizens JMP aumentou seu alvo para US$ 50, ambas mantendo classificações positivas para a ação. Além disso, a H.C. Wainwright reiterou a recomendação de compra com preço-alvo de US$ 47 após o Comitê de Medicamentos para Uso Humano da Agência Europeia de Medicamentos emitir parecer positivo sobre o CABOMETYX da Exelixis para certos tumores neuroendócrinos.
O ensaio STELLAR-303 atingiu um de seus dois objetivos primários, e a empresa planeja apresentar descobertas detalhadas em uma próxima conferência médica. Este ensaio é um marco crucial para a Exelixis, potencialmente abrindo caminho para aprovação regulatória e vendas significativas no mercado de câncer colorretal. Enquanto isso, a recomendação do CABOMETYX pela agência europeia é baseada no ensaio de Fase 3 CABINET, onde o medicamento mostrou eficácia superior em comparação com placebo. A H.C. Wainwright também destacou dados promissores da reunião da ASCO, onde o zanzalitinib combinado com Opdivo demonstrou uma taxa de resposta objetiva de 63% em pacientes com carcinoma de células renais. Esses desenvolvimentos são vistos como redutores de risco para ensaios em andamento e aumentam a probabilidade de aprovação do zanzalitinib em novas indicações.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.