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Na terça-feira, a H.C. Wainwright manteve sua posição otimista sobre a Immix Biopharma , Inc. (NASDAQ:IMMX), com o analista Robert Burns reiterando a recomendação de Compra e preço-alvo de $7,00 para as ações da empresa. Atualmente negociada a $1,97, com capitalização de mercado de $54 milhões, a ação mostra potencial significativo de valorização, segundo análise do InvestingPro, que indica que a empresa está atualmente subvalorizada. O endosso segue o recente anúncio da Immix Biopharma de que a Food and Drug Administration (FDA) concedeu a designação Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) ao seu candidato terapêutico NXC-201. O NXC-201 está atualmente em avaliação no ensaio NEXICART-2 para o tratamento de Amiloidose AL recidivada/refratária. Os dados do InvestingPro mostram que a empresa mantém uma forte posição de liquidez com índice de liquidez corrente de 3,47, fornecendo recursos adequados para seus programas de desenvolvimento clínico.
Segundo Burns, os resultados iniciais do ensaio NEXICART-2 são promissores. Os primeiros quatro pacientes tratados apresentaram rápida normalização das cadeias leves da doença no primeiro mês. Este resultado está alinhado com os dados observados fora dos Estados Unidos. Além disso, metade desses pacientes alcançou status de resposta completa (RC), e os outros dois testaram negativo para doença residual mínima (DRM) na medula óssea com sensibilidade de um em um milhão (10-6).
Burns expressou confiança no potencial dos dois pacientes que aguardam avaliação de resposta também serem confirmados como respondedores completos, dado seu status DRM-negativo. Ele destacou que a Immix Biopharma está progredindo com a dosagem de pacientes no nível de expansão de dose, administrando 450 milhões de células CAR-T NXC-201.
A classificação das ações e o preço-alvo da empresa foram reafirmados à luz desses desenvolvimentos. A designação RMAT pela FDA é um marco regulatório significativo que pode facilitar o desenvolvimento e acelerar a revisão do NXC-201. É concedida a terapias de medicina regenerativa que demonstram potencial para atender necessidades médicas não atendidas em condições graves. Embora a empresa mantenha mais caixa do que dívida em seu balanço, os assinantes do InvestingPro podem acessar informações adicionais sobre a saúde financeira da empresa, incluindo análise detalhada do fluxo de caixa e métricas de crescimento.
Em outras notícias recentes, a Immix Biopharma relatou desenvolvimentos notáveis em seus ensaios clínicos. A terapia CAR-T NXC-201 da empresa, atualmente em teste, mostrou resultados iniciais promissores no tratamento de pacientes com Amiloidose AL recidivada/refratária. O ensaio NEXICART-2 da Immix Biopharma revelou que todos os pacientes normalizaram os marcadores da doença dentro de 30 dias após receberem o tratamento. Dois dos quatro pacientes alcançaram status de resposta completa, enquanto os dois restantes exibiram negatividade de doença residual mínima na medula óssea.
A H.C. Wainwright, uma firma de análise independente, manteve a recomendação de Compra para a Immix Biopharma, refletindo confiança no potencial do NXC-201. O endosso da firma seguiu o anúncio desses resultados preliminares pela empresa. Em outro ensaio, o NEXICART-1, conduzido fora dos Estados Unidos, o NXC-201 demonstrou uma taxa de resposta completa de 75%, reforçando a potencial eficácia da terapia.
A Immix Biopharma deve continuar o recrutamento de pacientes no ensaio NEXICART-2, com leituras de dados clínicos intermediários e finais esperadas nos próximos anos. Os esforços contínuos da empresa e os resultados iniciais encorajadores de seus ensaios representam avanços recentes no panorama terapêutico para pacientes com Amiloidose AL.
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