Ações da Intellia se mantêm após JMP reiterar avaliação de desempenho de mercado

Publicado 29.05.2025, 05:58
Ações da Intellia se mantêm após JMP reiterar avaliação de desempenho de mercado

Na quinta-feira, a Citizens JMP manteve a classificação de Desempenho de Mercado para a Intellia Therapeutics (NASDAQ:NTLA), atualmente avaliada em US$ 1 bilhão, após uma recente divulgação de evento adverso (EA) que inicialmente causou preocupação entre os investidores. Enquanto os dados do InvestingPro mostram que a ação demonstrou volatilidade significativa, ela registrou fortes retornos no último mês, apesar do EA em questão, que envolveu um relatório de toxicidade hepática de Grau 4 durante um ensaio clínico.

Silvan Tuerkcan, da Citizens JMP, abordou a potencial volatilidade da divulgação do EA, observando que surgiram vários fatores atenuantes após discussões com a administração da Intellia. Com preços-alvo de analistas variando de US$ 8 a US$ 106, e 13 analistas recentemente revisando suas estimativas de lucro para cima, segundo o InvestingPro, o mercado parece manter a confiança a longo prazo, apesar dos desafios de curto prazo. Ainda não está claro se o EA ocorreu no grupo de controle ou no grupo de tratamento ativo, embora se presuma que esteja relacionado ao braço ativo e à entrega de nanopartículas lipídicas (LNP).

Importante ressaltar que o paciente não foi hospitalizado, pois a toxicidade hepática foi uma anormalidade laboratorial. Um hepatologista confirmou que o evento não atendeu aos critérios da lei de Hy, o que indicaria uma lesão hepática mais grave. Em vez disso, o evento foi classificado como Grau 1 na escala de Lesão Hepática Induzida por Drogas (DILI).

A condição do paciente mostrou melhora, com os níveis de enzimas hepáticas diminuindo para Grau 3 para alanina aminotransferase (ALT) e Grau 2 para aspartato aminotransferase (AST). Espera-se que o paciente retorne aos níveis normais de enzimas dentro de 12 a 14 semanas. Além disso, o padrão de elevação das enzimas hepáticas foi incomum, assemelhando-se a um padrão similar observado em uma fase anterior de desenvolvimento de outro medicamento, em vez de anormalidades hepáticas típicas relacionadas a LNP.

Além disso, Tuerkcan destacou que a taxa de incidência deste EA não ultrapassa o sinal encontrado no ensaio de Fase 1/2, onde apenas um paciente foi reconvocado. Este contexto sugere que, embora a divulgação do EA tenha causado preocupação inicial, esclarecimentos subsequentes podem reduzir o impacto no desempenho das ações da Intellia. A análise do InvestingPro indica que a ação está atualmente subvalorizada, com uma pontuação FAIR de saúde financeira geral. Os assinantes podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente para insights mais profundos sobre as métricas financeiras, perspectivas de crescimento e fatores de risco da Intellia.

Em outras notícias recentes, a Intellia Therapeutics relatou lucros melhores do que o esperado para o primeiro trimestre de 2025. O lucro por ação (LPA) da empresa foi de -US$ 1,10, superando a previsão de -US$ 1,27, enquanto a receita atingiu US$ 16,63 milhões, superando os US$ 12,79 milhões esperados. Nos desenvolvimentos de ensaios clínicos, a Intellia anunciou progresso em seus ensaios de Fase 3, incluindo o estudo HAELO para angioedema hereditário e o estudo MAGNITUDE-2 para amiloidose por transtirretina. A empresa planeja concluir o recrutamento para esses estudos até 2025 e 2026, respectivamente, com esperanças de potenciais lançamentos comerciais nos EUA nos anos seguintes.

A Guggenheim Securities recentemente ajustou seu preço-alvo para a Intellia, reduzindo-o para US$ 45 de US$ 55, enquanto manteve a classificação de Compra. O analista destacou o tamanho potencial do mercado para as terapias da Intellia e expressou otimismo sobre o progresso do recrutamento para os ensaios. Os esforços contínuos da Intellia no desenvolvimento de terapias de edição de genes continuam a atrair atenção, com a empresa enfatizando seus avanços estratégicos e gestão financeira. Em 31 de março de 2025, a Intellia relatou caixa e títulos negociáveis totalizando US$ 707,1 milhões, o que deve financiar as operações até o primeiro semestre de 2027.

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