Ações da Summit Therapeutics mantêm preço-alvo de US$ 44 apesar da queda

Publicado 28.04.2025, 09:33
Ações da Summit Therapeutics mantêm preço-alvo de US$ 44 apesar da queda

Investing.com — Na segunda-feira, a H.C. Wainwright reafirmou a classificação de Compra e um preço-alvo de US$ 44,00 para as ações da Summit Therapeutics plc (NASDAQ:SMMT), bem acima do preço atual de negociação de US$ 23,46. De acordo com dados do InvestingPro, os analistas mantêm um forte consenso de compra com alvos variando de US$ 30,07 a US$ 44,19. O endosso vem após o anúncio da parceira da Summit, Akeso, na sexta-feira, de que o ivonescimab (PD-1 x VEGF) recebeu aprovação para uso em câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) de primeira linha PD-L1 positivo na China. Esta aprovação é baseada nos resultados do estudo de Fase 3 (HARMONi-2).

A Akeso também divulgou dados de análise interina do estudo HARMONI-2, indicando uma redução de 22% no risco de morte em comparação com o KEYTRUDA (pembrolizumab) da Merck, com uma taxa de risco (HR) de 0,777 após observar 157 mortes de pacientes. Apesar disso, as ações da SMMT caíram 36% em contraste com o desempenho estável do índice de biotecnologia XBI, já que os investidores aparentemente não ficaram impressionados com a ausência de significância estatística na taxa de risco de sobrevida global (OS). Notavelmente, a análise do InvestingPro mostra que a ação demonstrou notável resiliência com um retorno de 507,9% no último ano, e seu beta de -0,46 indica que frequentemente se move na contramão das tendências do mercado.

A análise interina não foi destinada a significância estatística, e uma análise mais conclusiva está programada para ocorrer após 232 e 280 mortes terem sido registradas no ensaio. Os analistas da H.C. Wainwright percebem a aprovação na China como um indicador positivo para o potencial do ivonescimab no mercado dos EUA, sugerindo que a decisão da Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) pode ser um bom presságio para a futura avaliação da FDA.

O HR de OS de 0,777 do estudo HARMONi-2 é visto como um resultado significativo para o ivonescimab, embora a H.C. Wainwright reconheça a necessidade de significância estatística para reforçar a probabilidade de aprovação nos mercados ocidentais. A empresa mantém-se firme em sua classificação de Compra e preço-alvo de 12 meses para a Summit Therapeutics, sem se deixar abalar pela reação do mercado à maturidade interina dos dados de 39%.

Em outras notícias recentes, a Summit Therapeutics tem estado em destaque após vários desenvolvimentos importantes. A empresa anunciou que sua parceira, Akeso, recebeu aprovação da Administração Nacional de Produtos Médicos na China para o ivonescimab como monoterapia para câncer de pulmão de células não pequenas avançado (NSCLC) PD-L1 positivo. Esta aprovação é baseada no estudo de Fase III HARMONi-2, que mostrou uma potencial redução de 22% no risco de morte em comparação com o pembrolizumab, com uma taxa de risco de 0,777. Apesar disso, as ações da Summit sofreram um declínio significativo de 37% após uma análise interina não ter tranquilizado completamente os investidores, destacando preocupações sobre a natureza preliminar dos dados. Analistas da Citizens JMP mantiveram a classificação de Desempenho de Mercado com um preço-alvo de US$ 40, enquanto a H.C. Wainwright reafirmou a classificação de Compra com um preço-alvo de US$ 44, citando resultados promissores de ensaios recentes. A Cantor Fitzgerald também reiterou uma classificação acima da média, enfatizando o potencial do ivonescimab para se tornar um novo padrão de tratamento em NSCLC. A Summit está ativamente recrutando pacientes para o ensaio global HARMONi-7, que visa avaliar o ivonescimab contra o pembrolizumab com intenção de registro para os Estados Unidos e outras regiões. A empresa continua focada no desenvolvimento do ivonescimab, com múltiplos ensaios de Fase III em andamento e várias atualizações previstas para os próximos anos.

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