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Investing.com - As ações da Ultragenyx Pharma (NASDAQ:RARE) caíram aproximadamente 27% nas negociações após o fechamento do mercado depois que a empresa anunciou que seu estudo de Fase 3 Orbit do setrusumab para osteogênese imperfeita (OI) prosseguirá para análise final. A empresa, cujas ações foram negociadas entre US$ 29,59 e US$ 60,37 nas últimas 52 semanas, atualmente parece subvalorizada de acordo com a análise do InvestingPro.
O anúncio indica que o candidato a medicamento não atingiu o limite estatístico (p
A análise final, esperada para o final de 2025, aplicará um limite estatístico menor de p
A administração da Ultragenyx expressou confiança no sucesso final do estudo, citando resultados anteriores da Fase 2 que demonstraram uma redução de 67% na taxa anualizada de fraturas com um valor p de 0,0014 aos 14 meses. A análise final do estudo de Fase 3 Cosmic em crianças de dois a cinco anos também é esperada para o final do ano.
A Goldman Sachs projeta vendas globais de pico de US$ 1,6 bilhão para a Ultragenyx até 2033, com base na penetração estimada de 14% no mercado dos EUA e 12% no mercado europeu, potencialmente fortalecida pela infraestrutura comercial existente da empresa com o Crysvita em hipofosfatemia ligada ao X. A forte posição de liquidez da empresa, com um índice de liquidez corrente de 2,4 e crescimento de receita de 33,46% nos últimos doze meses, sustenta essas projeções ambiciosas. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Ultragenyx, acesse o Relatório de Pesquisa Pro abrangente disponível no InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Ultragenyx Pharmaceutical Inc. relatou desenvolvimentos significativos impactando seu panorama financeiro e operacional. A empresa alcançou um aumento de receita de 29% em 2024, atingindo US$ 560 milhões, com um crescimento projetado de 14%-20% para 2025. Esta trajetória de crescimento é sustentada pelos quatro produtos comercializados da empresa. Adicionalmente, a Ultragenyx recebeu a Designação de Terapia Inovadora da FDA para seu medicamento para síndrome de Angelman, GTX-102, com base em resultados promissores do estudo de Fase 1/2. Espera-se que esta designação acelere o processo de desenvolvimento e revisão do medicamento.
No âmbito dos ensaios clínicos, o estudo de Fase 3 Orbit da Ultragenyx para UX143 em pacientes com osteogênese imperfeita continuará até a análise final, já que os resultados interinos não atingiram o limite para interrupção antecipada. Apesar disso, o Citi reiterou sua recomendação de Compra para a Ultragenyx, mantendo um preço-alvo de US$ 110, e expressou confiança no eventual sucesso do ensaio. William Blair também definiu uma classificação de Desempenho Superior para a Ultragenyx com um alvo de US$ 65, citando o forte desempenho de receita da empresa e potencial de crescimento. Estes desenvolvimentos recentes destacam os esforços contínuos da Ultragenyx para avançar tratamentos para doenças genéticas raras.
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