Na segunda-feira, a Voyager Therapeutics (NASDAQ:VYGR) recebeu uma recomendação de Compra da Citi, com um preço-alvo estabelecido em 12,00$. Negociando a 6,86$, a ação mostrou forte momentum com um ganho de 19,3% na última semana. De acordo com os dados do InvestingPro, os analistas estão altamente otimistas, com preços-alvo variando de 11$ a 30$.
A empresa de biotecnologia, que está nos estágios iniciais de desenvolvimento clínico, está focada na criação de tratamentos para distúrbios neurológicos. Com sua plataforma proprietária TRACER, a Voyager se posicionou como líder no campo de terapia gênica do sistema nervoso central (SNC) e como uma parceira de desenvolvimento de negócios procurada na indústria farmacêutica. A empresa mantém uma forte posição financeira com uma pontuação de saúde financeira "ÓTIMA" de acordo com o InvestingPro, mantendo mais caixa do que dívida e um índice de liquidez corrente saudável de 8,45.
Espera-se que a Voyager Therapeutics submeta pedidos de Novo Medicamento Investigacional (IND) para sua terapia gênica própria para ELA SOD1 e duas terapias gênicas em parceria para ataxia de Friedreich e doença de Parkinson em 2025. A empresa também está explorando métodos de entrega não viral no SNC para uma variedade de moléculas, incluindo oligonucleotídeos e siRNA, através de sua tecnologia de transporte direcionado a receptores da barreira hematoencefálica. Isso poderia expandir as potenciais aplicações da tecnologia de entrega da Voyager.
O anticorpo anti-tau da empresa, VY7523, está atualmente em um ensaio de Fase 1a com voluntários saudáveis, e dados farmacocinéticos e de segurança são esperados para o primeiro semestre de 2025. Dados adicionais de prova de conceito de imagem Tau-PET para VY7523 em pacientes com Alzheimer estão projetados para estarem disponíveis no segundo semestre de 2026.
A posição da Citi sobre a Voyager Therapeutics reflete otimismo sobre as capacidades da plataforma da empresa em termos clínicos e de desenvolvimento de negócios. O analista vê as perspectivas da empresa como de alto risco, mas com potenciais recompensas significativas, sublinhando a natureza inovadora da abordagem da Voyager para terapia gênica em distúrbios do sistema nervoso central. Com base na análise de Valor Justo do InvestingPro, a ação parece subvalorizada, com 8 ProTips adicionais e métricas financeiras abrangentes disponíveis para assinantes através do Relatório de Pesquisa Pro.
Em outras notícias recentes, a Voyager Therapeutics tem feito avanços significativos no campo de tratamentos para doenças neurológicas, como evidenciado pelo relatório financeiro do terceiro trimestre de 2024 e pela recente teleconferência de resultados. A empresa, que reportou 24,6 milhões$ em receita de colaboração e 38,4 milhões$ em despesas operacionais, também destacou uma reserva de caixa substancial de 345,4 milhões$, projetada para financiar operações até 2027 e apoiar múltiplas leituras de dados clínicos.
A Oppenheimer manteve uma perspectiva positiva sobre a Voyager e reiterou uma classificação de Superar. A análise da firma foi particularmente focada nas implicações do estudo TOGETHER de Fase 2a do bepranemab em doença de Alzheimer precoce para o anticorpo monoclonal anti-tau VY7523 da Voyager. Os resultados deste estudo foram vistos como um indicador positivo para o potencial do VY7523.
A Voyager completou o recrutamento para o ensaio de dose única ascendente do VY7523 e planeja reportar dados iniciais no primeiro semestre de 2025. Um ensaio de dose múltipla ascendente para pacientes com Alzheimer precoce está programado para 2025, com dados de imagem tau PET esperados até o final de 2026. O programa de terapia gênica de silenciamento tau da empresa também está no caminho certo para submissão de IND nos EUA e CTA no Canadá em 2026.
Esses desenvolvimentos recentes refletem o compromisso da Voyager em desenvolver tratamentos para doenças neurológicas, com um robusto pipeline de programas próprios e em parceria. A empresa está otimista sobre os próximos marcos clínicos e parcerias e antecipa dados iniciais de segurança e farmacocinética do VY7523 em voluntários saudáveis no primeiro semestre de 2025.
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