Oi adia balanço e propõe grupamento de ações na proporção 25:1
Na segunda-feira, a H.C. Wainwright manteve sua classificação de Compra e preço-alvo de 8,00$ para a InflaRx NV (NASDAQ:IFRX), atualmente negociada a 2,24$, após o anúncio da empresa em 20 de dezembro sobre o início de um estudo basket de Fase 2a para seu candidato a medicamento INF904.
De acordo com dados do InvestingPro, os analistas mantêm um forte consenso de alta com preços-alvo variando de 4,95$ a 12,65$, sugerindo um potencial de valorização significativo. A InflaRx NV relatou a primeira dosagem de paciente no estudo, que está avaliando o medicamento para o tratamento de urticária crônica espontânea (CSU) e hidradenite supurativa (HS).
O INF904, um antagonista do receptor C5a disponível por via oral, está sendo testado por seu potencial como opção de tratamento melhor da categoria. O estudo está programado para explorar pelo menos três doses diferentes de INF904 ao longo de um período de quatro semanas. Embora a pontuação de saúde financeira da empresa do InvestingPro seja classificada como 'Razoável', os investidores devem observar que a empresa possui mais caixa do que dívida em seu balanço, com um índice de liquidez corrente saudável de 5,31x.
Além da segurança e farmacocinética (PK), o estudo visa observar sinais preliminares de eficácia através de visitas semanais dos pacientes. A pesquisa incluirá endpoints clínicos exploratórios e resultados relatados pelos pacientes adaptados a cada doença.
Para a parte de CSU do estudo, espera-se que 45 pacientes sejam dosados com uma randomização 1:1:1 em duas doses diferentes de INF904, seja 60mg ou 120mg tomados duas vezes ao dia (BID). Um terceiro braço do estudo incluirá 120mg BID para pacientes que não respondem ao tratamento anti-IgE. O grupo CSU será avaliado usando várias medidas de eficácia, como o Escore de Atividade da Urticária 7 (UAS7), Escore de Gravidade das Urticárias (HSS7) e Escore de Gravidade da Coceira, comparando os escores basais com os do final da semana quatro.
A empresa planeja realizar análises de respondedores, avaliações de biomarcadores e avaliar endpoints de Resultados Relatados pelo Paciente (PRO) que se concentram no controle da urticária e na qualidade de vida. Um resultado de eficácia significativo para pacientes com CSU é previsto para ser uma mudança da linha de base de aproximadamente 10 ou 9 no UAS7. A H.C. Wainwright prevê o lançamento do INF904 em 2030, com vendas projetadas em 86 milhões de dólares em seu primeiro ano, aumentando para 225 milhões de dólares até 2031.
A firma reitera sua classificação de Compra e preço-alvo de 8$ para a InflaRx NV. A ação mostrou forte momentum com um retorno de 45,45% nos últimos seis meses, embora a análise do InvestingPro indique que a empresa está atualmente sendo negociada perto de seu Valor Justo. Os assinantes podem acessar 11 ProTips adicionais e métricas financeiras detalhadas para avaliar melhor a oportunidade de investimento.
Em outras notícias recentes, a InflaRx tem sido o foco de vários desenvolvimentos importantes. A Lucid Capital Markets iniciou a cobertura da InflaRx NV com uma classificação de Compra, destacando o potencial do vilobelimab e INF904, ambos em avaliação para o tratamento de várias doenças inflamatórias. O Comitê de Medicamentos para Uso Humano da Agência Europeia de Medicamentos também deu uma opinião positiva para o medicamento GOHIBIC da InflaRx, que demonstrou uma redução relativa de 23,9% na mortalidade por todas as causas em 28 dias em um ensaio de Fase 3 envolvendo pacientes com COVID-19 em unidades de terapia intensiva.
A InflaRx relatou resultados promissores de um estudo de Fase 2b de vilobelimab no tratamento de hidradenite supurativa. Além disso, a empresa apresentou dados pré-clínicos sobre seu novo inibidor oral de C5aR, INF904, na Reunião Europeia sobre Complemento em Doenças Humanas. Analistas da H.C. Wainwright mantiveram uma classificação de Compra para a InflaRx após a apresentação de uma análise post hoc do ensaio SHINE de Fase 2b, que mostrou endpoints de eficácia clínica significativos.
O vilobelimab, medicamento investigacional da InflaRx, foi selecionado pela Autoridade de Pesquisa e Desenvolvimento Biomédico Avançado para um estudo clínico de Fase 2 destinado a explorar novos tratamentos para a síndrome do desconforto respiratório agudo.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.