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Investing.com - O Barclays iniciou a cobertura da CytomX Therapeutics (NASDAQ:CTMX) com uma classificação acima da média e um preço-alvo de US$ 3,50 na quarta-feira. A ação, que disparou mais de 200% nos últimos seis meses, atualmente é negociada com um índice P/L de 3,92 e uma capitalização de mercado de US$ 323 milhões.
O banco de investimento citou uma perspectiva positiva de risco-retorno para o principal programa clínico da CytomX, o CX-2051, um conjugado de anticorpo-droga EpCAM probody com dados esperados para o primeiro trimestre de 2026. De acordo com o InvestingPro, a empresa mantém uma pontuação "ÓTIMA" em saúde financeira, com 12 insights adicionais disponíveis para assinantes.
O Barclays observou que a posição atual de caixa da CytomX proporciona recursos suficientes até o segundo trimestre de 2027, o que é suficiente para cobrir os próximos catalisadores até 2026. Os dados do InvestingPro confirmam a forte posição de liquidez da empresa com um índice de liquidez corrente de 4,2, embora seja importante notar que a empresa está rapidamente consumindo suas reservas de caixa.
A firma destacou resultados intermediários positivos do estudo de escalonamento de dose do CX-2051 em pacientes com câncer colorretal avançado, anunciados em maio. O estudo em andamento já recrutou 73 pacientes com câncer colorretal até o momento.
O Barclays atualmente atribui um valor de US$ 1 por ação ao programa CX-2051 e vê um potencial favorável de risco-retorno antes da atualização de dados prevista para o início de 2026.
Em outras notícias recentes, a CytomX Therapeutics divulgou seus resultados do 2º tri de 2025, mostrando uma diminuição na receita e uma significativa perda nas previsões de lucro por ação. Esta atualização financeira levantou preocupações entre os investidores. Além disso, a CytomX revelou a morte de um paciente em seu estudo de Fase 1 do CX-2051, um tratamento experimental contra o câncer. A fatalidade envolveu uma lesão renal aguda relacionada ao tratamento de Grau 5 em um paciente com histórico médico complexo, incluindo ter um rim solitário. A empresa relatou que este incidente foi secundário a náuseas, vômitos e diarreia. A CytomX notificou a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA sobre este evento, aderindo aos requisitos regulatórios. Apesar desses desafios, a CytomX continua a avançar com suas coortes de expansão de dose no estudo de Fase 1 do CX-2051, com aproximadamente 20 pacientes inscritos em cada coorte planejada. Esses desenvolvimentos refletem as complexidades e desafios contínuos enfrentados pela empresa em suas pesquisas e esforços financeiros.
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