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Na sexta-feira, o analista Bruce D. Jackson, da Benchmark, reafirmou a recomendação de compra e o preço-alvo de $17,00 para a Humacyte (NASDAQ:HUMA), representando um potencial de alta significativo em relação ao preço atual de $3,01. A ação, que caiu cerca de 43% nos últimos seis meses, está atualmente negociando próxima à sua mínima de 52 semanas. Jackson destacou um recente evento com Líderes de Opinião (KOL) onde cirurgiões vasculares discutiram um novo estudo comparativo retrospectivo do Symvess ATEV da Humacyte. De acordo com dados do InvestingPro, os alvos dos analistas para a ação variam de $6 a $25. O estudo comparou o Symvess ATEV com enxertos de veia autóloga no tratamento de lesões arteriais das extremidades, usando dados do registro PROOVIT. Embora não seja uma comparação direta, os resultados do estudo sugeriram que o Symvess poderia fornecer resultados similares aos enxertos de veia autóloga em 30 dias. Isso poderia indicar o potencial do Symvess para substituir os enxertos de veia autóloga, que atualmente detêm cerca de 74% do mercado.
Os cirurgiões KOL expressaram otimismo sobre a adoção do Symvess, que pode ser impulsionada se a Humacyte receber a designação New Technology Add-on Payment (NTAP) a partir de outubro de 2025. Com uma capitalização de mercado de $388 milhões, a Humacyte enfrenta alguns desafios financeiros, como indicado por sua pontuação FRACA em Saúde Financeira no InvestingPro. Jackson também mencionou a nova parceria de pesquisa da Humacyte com a Trestle Bio, uma empresa privada que trabalha com tecidos renais bioengenheirados para pacientes com doença renal em estágio terminal (ESRD). A colaboração visa explorar o potencial combinado de suas tecnologias na criação de órgãos vascularizados para transplante.
As atividades iniciais de lançamento da Humacyte estão progredindo bem, com o número de hospitais iniciando o processo do Comitê de Análise de Valor (VAC) aumentando para 26, em comparação com 21 na semana anterior. Além disso, a publicação de um modelo de impacto orçamentário no Journal of Medical Economics deve auxiliar nos esforços de vendas da empresa. Os investidores devem observar que o próximo relatório de resultados da Humacyte está programado para 21 de março de 2025. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Humacyte, incluindo ProTips adicionais e análise abrangente, consulte o Relatório de Pesquisa detalhado disponível no InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Humacyte, Inc. anunciou desenvolvimentos significativos em relação ao seu produto de tecido humano bioengenheirado, o Symvess. A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu aprovação total para o Symvess, permitindo seu lançamento comercial como conduto vascular para adultos que necessitam de revascularização urgente quando um enxerto de veia autóloga não é viável. Após a aprovação, a Humacyte começou a receber solicitações de hospitais para o Symvess, com algumas instituições já concluindo o processo de aprovação de compra. A empresa também garantiu uma nova patente nos EUA para seu sistema de fabricação de biorreatores, estendendo sua proteção até 2040. Esta patente é crucial para a produção do Symvess e outros tecidos humanos bioengenheirados. A Benchmark aumentou o preço-alvo da Humacyte para $17,00, mantendo a recomendação de compra, citando a aprovação do FDA como um fator-chave na mitigação de riscos regulatórios. Além disso, a Humacyte expandiu sua colaboração com a Pluristyx para desenvolver o Pâncreas BioVascular (BVP) para tratamento de diabetes. A empresa também planeja apresentar um pedido de Novo Medicamento em Investigação para um vaso de pequeno diâmetro destinado à cirurgia de revascularização do miocárdio.
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