Energia elétrica pesa e alta do IPCA-15 acelera a 0,33% em julho
Investing.com - O BMO Capital rebaixou a Replimune Group (NASDAQ:REPL) de Acima da Média para Abaixo da Média e reduziu drasticamente seu preço-alvo para US$ 2,00, de US$ 27,00, após uma Carta de Resposta Completa (CRL) dos reguladores. As ações já caíram quase 78% na última semana, negociando próximo à sua mínima de 52 semanas de US$ 2,68.
O significativo rebaixamento ocorre após a Replimune anunciar que recebeu uma CRL, uma comunicação da FDA indicando que uma aplicação não pode ser aprovada em sua forma atual.
O BMO Capital observou que, embora ainda considere o produto RP1 da Replimune um "medicamento real", a empresa provavelmente precisará conduzir novos estudos clínicos para garantir a aprovação regulatória.
A firma de pesquisa expressou preocupação com a posição financeira da Replimune, sugerindo que a empresa pode não ter reservas de caixa suficientes para financiar os estudos adicionais necessários para aprovação, com opções de financiamento limitadas disponíveis.
O BMO Capital espera que a Replimune forneça mais clareza sobre seu caminho adiante e implemente uma reestruturação significativa, prevendo que as ações terão desempenho inferior em comparação com seu grupo de pares enquanto isso.
Em outras notícias recentes, a Replimune Group enfrentou desafios significativos após uma Carta de Resposta Completa (CRL) da Food and Drug Administration (FDA) sobre sua terapia RP1 em combinação com nivolumab para tratamento de melanoma. Este desenvolvimento levou a uma série de rebaixamentos de grandes firmas de analistas. O Barclays rebaixou a Replimune de Acima da Média para Equalweight e reduziu seu preço-alvo para US$ 3,00. Da mesma forma, a Leerink Partners rebaixou as ações de Acima da Média para Market Perform, também estabelecendo um preço-alvo de US$ 3,00. A Wedbush seguiu o exemplo rebaixando as ações para Neutro e ajustando seu preço-alvo para US$ 4,00. A Jefferies, embora mantendo a classificação de Compra, reduziu significativamente seu preço-alvo de US$ 31,00 para US$ 6,00. A rejeição da FDA citou inadequações no ensaio de Fase II IGNYTE, que não foi considerado "adequado e bem controlado" para fornecer evidências substanciais de eficácia. Esses desenvolvimentos recentes levaram os analistas a reavaliar suas posições sobre a Replimune Group.
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