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Na quinta-feira, o analista Greg Harrison da BofA Securities ajustou o preço-alvo para as ações da Intellia Therapeutics (NASDAQ:NTLA), reduzindo-o para US$ 39,00 do valor anterior de US$ 43,00, enquanto mantém a classificação de Compra para as ações da empresa. De acordo com os dados do InvestingPro, esse alvo permanece bem acima do preço atual de negociação de US$ 9,66, com alvos de analistas variando de US$ 8 a US$ 106. A revisão segue um evento adverso relatado em um ensaio clínico importante.
As ações da Intellia sofreram uma queda de 18% após o expediente, seguindo a divulgação de uma elevação de transaminase hepática de grau 4 em um paciente participante do estudo de fase 3 MAGNITUDE para o tratamento conhecido como nex-z, destinado a tratar ATTR-CM, uma condição cardíaca. O evento foi observado como assintomático e desde então diminuiu em gravidade sem necessidade de hospitalização ou intervenção médica, conforme detalhado no registro 8K da empresa. A análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 4,9x, proporcionando alguma folga financeira durante esses desenvolvimentos clínicos.
O analista expressou cautela, prevendo que as preocupações com a segurança poderiam persistir sobre o programa até que mais dados estejam disponíveis, apesar do perfil de segurança anteriormente limpo. O impacto deste evento é particularmente significativo, já que a população com ATTR-CM representa o maior mercado-alvo para a terapia da Intellia, em comparação com outras condições como ATTR-PN e HAE.
Harrison enfatizou a importância de obter mais informações sobre o incidente de segurança, sua conexão com o tratamento e os próximos resultados do estudo MAGNITUDE para avaliar a probabilidade de tais eventos ocorrerem novamente. Apesar do revés, a firma reiterou sua classificação de Compra para as ações da Intellia, citando o potencial do nex-z para servir como uma opção de tratamento único tanto para os mercados de HAE quanto de ATTR. No entanto, a BofA Securities ajustou a probabilidade de sucesso do tratamento em ATTR-CM de 35% para 30%, aguardando dados adicionais de segurança. O InvestingPro revela duas informações importantes: a empresa possui mais caixa do que dívidas em seu balanço, e os movimentos do preço de suas ações têm sido notavelmente voláteis. Assinantes podem acessar 8 ProTips adicionais e uma análise abrangente de Valor Justo no Relatório de Pesquisa Pro.
Em outras notícias recentes, a Intellia Therapeutics reportou lucros melhores do que o esperado para o primeiro trimestre de 2025. A empresa alcançou um lucro por ação (LPA) de -US$ 1,10, superando a previsão de -US$ 1,27, e sua receita atingiu US$ 16,63 milhões, excedendo os US$ 12,79 milhões antecipados. A Intellia está fazendo progressos significativos em seus ensaios clínicos de Fase 3, incluindo o estudo HAELO para NTLA-2002, que visa o angioedema hereditário, e o estudo MAGNITUDE-2 para amiloidose por transtirretina com polineuropatia. A empresa planeja completar o recrutamento para esses ensaios até 2025 e 2028, respectivamente, com potenciais lançamentos comerciais nos EUA após aprovações regulatórias.
Adicionalmente, a Guggenheim Securities ajustou seu preço-alvo para a Intellia para US$ 45, mantendo a classificação de Compra, citando o tamanho potencial do mercado de tratamento para ATTR-CM. Enquanto isso, a Citizens JMP reiterou uma classificação de Desempenho de Mercado para a Intellia após a divulgação de um evento de toxicidade hepática de Grau 4 durante um ensaio clínico, que desde então foi esclarecido como menos grave do que inicialmente temido. Este evento adverso foi classificado como uma anormalidade laboratorial, e a condição do paciente está melhorando. A Intellia continua a monitorar suas estratégias financeiras, com reservas de caixa reportadas em US$ 707,1 milhões em 31 de março de 2025, e está explorando opções de financiamento não dilutivas para apoiar suas iniciativas estratégicas.
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