Nova aposta de Buffett dispara dois dígitos; como antecipar esse movimentos?
Investing.com - O BofA Securities reduziu seu preço-alvo para a Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT) de US$ 28,00 para US$ 20,00, mantendo a classificação Neutra após a terceira morte de paciente relacionada à terapia genética da empresa. As ações, que caíram mais de 80% no último ano, atualmente são negociadas próximas à mínima de 52 semanas de US$ 16,88. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa parece subvalorizada com base em sua análise de Valor Justo.
A morte ocorreu em um paciente de 51 anos com distrofia muscular de cinturas tipo 2D que sofreu insuficiência hepática aguda após tratamento com SRP-9004 em junho. Na quarta-feira, a Sarepta anunciou uma pausa no desenvolvimento de programas adicionais para LGMD sem divulgar a morte. Apesar desses desafios, a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 4,02, conforme relatado pelo InvestingPro.
O BofA Securities observou que a insuficiência hepática aguda parece ser um risco conhecido com o vetor rAAVrh74 usado nas terapias da Sarepta, particularmente em indivíduos mais velhos. A firma espera que esses relatos criem hesitação adicional entre médicos e pacientes.
Apesar do revés, a Sarepta planeja prosseguir com o pedido de licença biológica do SRP-9003 para LGMD-2E no segundo semestre do ano. Espera-se que o tratamento Elevidys da empresa para distrofia muscular de Duchenne continue sendo usado em pacientes mais jovens.
O BofA Securities prevê uma adoção mais limitada do Elevidys daqui para frente e aguarda mais informações sobre o progresso do lançamento do tratamento.
Em outras notícias recentes, a Sarepta Therapeutics enfrentou desenvolvimentos significativos que impactaram suas operações e posição no mercado. A empresa relatou receitas preliminares de produtos líquidos no segundo trimestre de aproximadamente US$ 513 milhões, superando ligeiramente as estimativas de consenso de US$ 509 milhões, conforme observado pela Cantor Fitzgerald. No entanto, o tratamento Elevidys da Sarepta para distrofia muscular de Duchenne foi alvo de escrutínio, com o FDA adicionando um alerta de caixa preta após múltiplas mortes de pacientes atribuídas à insuficiência hepática aguda. Como resultado, a Sarepta anunciou uma revisão estratégica visando alcançar US$ 400 milhões em economia de custos por meio de reduções na força de trabalho e priorização de pipeline, incluindo seus programas de siRNA.
Apesar desses desafios, a Leerink Partners manteve uma classificação de Superar para a Sarepta, citando potenciais fluxos de caixa futuros, enquanto o Morgan Stanley reiterou uma classificação Equalweight, destacando a incerteza em torno do Elevidys. Além disso, a Sarepta descontinuou o desenvolvimento adicional de seu programa de distrofia muscular de cinturas, citando razões financeiras em vez de preocupações com segurança. A Goldman Sachs manteve uma classificação Neutra, apontando para riscos contínuos como incerteza de demanda e problemas de alinhamento regulatório. A William Blair também reiterou uma classificação de Desempenho de Mercado, expressando preocupações sobre o perfil de segurança das terapias genéticas da Sarepta e sua viabilidade comercial a longo prazo.
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