Musk ordenou desligamento do serviço de satélite Starlink enquanto Ucrânia retomava território da Rússia
Na terça-feira, os analistas da BTIG mantiveram a recomendação de Compra para as ações da Arcturus Therapeutics (NASDAQ:ARCT) e aumentaram o preço-alvo de 41,00 USD para 48,00 USD. De acordo com dados do InvestingPro, as projeções dos analistas para ARCT variam de 41 USD a 140 USD, com as ações mostrando forte momento, subindo mais de 12% na última semana. As ações da empresa estão atualmente negociando abaixo do Valor Justo do InvestingPro, sugerindo potencial de valorização. Este ajuste segue a recente opinião positiva do Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) sobre a tecnologia SAM-RNA da Arcturus, utilizada em sua vacina KOSTAIVE. Os analistas acreditam que este endosso pode prenunciar um resultado semelhante nos Estados Unidos.
A opinião favorável do CHMP levou a BTIG a aumentar em 10% a probabilidade de sucesso da vacina tanto no mercado europeu quanto no americano. Os analistas destacaram o potencial do KOSTAIVE de estar entre as vacinas mais eficazes, oferecendo também um perfil de segurança potencialmente mais seguro em comparação com os concorrentes de mRNA COMIRNATY e SPIKEVAX. A análise do InvestingPro revela que a empresa mantém uma posição financeira saudável com um índice de liquidez corrente de 4,76, indicando forte capacidade de cumprir obrigações de curto prazo.
A análise da BTIG referenciou dados recentes da Moderna, que mostraram que sua vacina mRNA-1010 gerou uma resposta imune superior em comparação com a Fluzone HD, uma vacina contra influenza de alta dose. No entanto, os dados de segurança dos ensaios da Moderna indicaram uma maior incidência de eventos adversos de Grau 2 e níveis mensuráveis de Grau 3, o que poderia limitar a adoção de vacinas de mRNA contra influenza.
Em contrapartida, a vacina KOSTAIVE da Arcturus, com uma dose de 5µg fornecendo a proteína S completa, pode apresentar um melhor perfil de risco/benefício do que qualquer vacina de mRNA observada até agora, segundo a BTIG. Os analistas também compararam o potencial do KOSTAIVE com as vacinas COVID-19 baseadas em proteínas da Novavax, que demonstraram alta eficácia e possivelmente o melhor perfil de segurança entre as vacinas, apesar da falta de ensaios comparativos diretos.
O relatório concluiu destacando as vacinas COVID abandonadas contendo adjuvante da Sanofi e GSK devido à imunogenicidade insuficiente, o que posiciona ainda mais o KOSTAIVE da Arcturus como um candidato promissor no mercado de vacinas. Para insights mais profundos sobre a posição competitiva e saúde financeira da Arcturus, os assinantes do InvestingPro podem acessar análises abrangentes, incluindo 8 ProTips adicionais e métricas detalhadas de avaliação no Relatório de Pesquisa Pro.
Em outras notícias recentes, a Arcturus Therapeutics Holdings Inc. nomeou o Dr. Moncef Slaoui como Presidente Designado, uma mudança que deve impactar significativamente os programas de desenvolvimento terapêutico e de vacinas da empresa. A experiência do Dr. Slaoui inclui cargos de liderança na GlaxoSmithKline e na Operation Warp Speed. Além disso, a Arcturus recebeu aprovação da Meiji Seika Pharma para incluir locais de produção doméstica no Japão para a fabricação e comercialização da vacina COVID-19, Kostaive. Este desenvolvimento é um passo significativo para a fabricação farmacêutica local.
Adicionalmente, a H.C. Wainwright manteve uma postura positiva sobre as ações da Arcturus, reiterando a recomendação de Compra e um preço-alvo de 63 USD. Este endosso segue os recentes desenvolvimentos em torno do Kostaive. Em outra nota, os analistas da BTIG também começaram a cobrir a Arcturus com uma perspectiva positiva, atribuindo uma recomendação de Compra e estabelecendo um preço-alvo de 41,00 USD. A firma prevê aproximadamente 46 milhões USD em receitas para a Arcturus em 2025, provenientes de iniciativas de vacinas em parceria.
Por fim, a Arcturus anunciou o início da dosagem em dois estudos clínicos de fase intermediária. Este desenvolvimento coloca a Arcturus em trajetória para publicar resultados provisórios dentro do primeiro semestre deste ano. Os estudos estão avaliando o ARCT-032 para fibrose cística e o ARCT-810 para deficiência de ornitina transcarbamilase (OTC). Estes são os desenvolvimentos mais recentes no progresso da empresa.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.