Trump é a cola que mantém os BRICS unidos?
Investing.com - A Canaccord Genuity elevou seu preço-alvo para as ações da Palvella Therapeutics (NASDAQ:PVLA) para US$ 66,00, de US$ 52,00 anteriormente, na terça-feira, mantendo a recomendação de Compra após o relatório de resultados do segundo trimestre da empresa. A ação, atualmente negociada a US$ 49,55, tem apresentado um momentum notável com retorno de 312% no acumulado do ano. De acordo com dados do InvestingPro, as projeções dos analistas variam de US$ 49 a US$ 90.
A firma de pesquisa destacou que a Palvella completou o recrutamento para seu ensaio de fase 3 SELVA para mLM, superando sua meta de 40 pacientes em mais de 25%, com 51 pacientes recrutados. Os resultados principais deste ensaio continuam previstos para o primeiro trimestre de 2026. A empresa, com capitalização de mercado de US$ 552,32 milhões, mantém uma posição financeira sólida com um índice de liquidez corrente saudável de 7,67 e mais caixa do que dívida em seu balanço.
A Canaccord expressou confiança no design do ensaio, observando que o estudo tinha 99% de poder para detectar uma diferença de 0,5 no desfecho primário antes do recrutamento adicional, em comparação com o tamanho de efeito de 2,42 observado nos ensaios de fase 2.
Os resultados do ensaio TOIVA de fase 2 para a segunda indicação da empresa, CVM, permanecem programados para o quarto trimestre de 2025, segundo a nota de pesquisa.
A Palvella planeja anunciar tanto uma terceira indicação clínica para o rapamicina QTORIN quanto um segundo candidato da plataforma QTORIN no quarto trimestre de 2025.
Em outras notícias recentes, a Palvella Therapeutics divulgou seus resultados do 2º tri de 2025, destacando uma forte posição de caixa, mas também altas despesas operacionais. A empresa observou que as previsões futuras de lucro por ação (LPA) sugerem perdas contínuas. Além disso, a H.C. Wainwright elevou seu preço-alvo para a Palvella Therapeutics de US$ 38 para US$ 75, mantendo a recomendação de Compra. Este ajuste ocorre à medida que a empresa se aproxima da divulgação esperada de seu ensaio SELVA de Fase 3 para o Rapamicina QTORIN, prevista para o primeiro trimestre de 2026. Esses desenvolvimentos refletem uma mistura de desafios financeiros e potenciais oportunidades de crescimento para a Palvella Therapeutics.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.