Canaccord mantém recomendação de compra para Tandem com preço-alvo de $63

Na terça-feira, a Canaccord Genuity confirmou sua recomendação de compra para as ações da Tandem Diabetes Care (NASDAQ:TNDM) com um preço-alvo estável de $63,00. De acordo com dados do InvestingPro, as projeções dos analistas para TNDM variam de $18 a $75, com a ação sendo negociada atualmente a $34,02. A empresa mantém um nível moderado de dívida e forte liquidez, com índice de liquidez corrente de 2,9x, indicando sólida estabilidade financeira de curto prazo. Este endosso segue o recente anúncio da Tandem sobre a aprovação do FDA para seu algoritmo Control-IQ+ de administração automatizada de insulina (AID) para diabetes Tipo 2. A firma reconheceu o atraso da Tandem em comparação à Insulet na obtenção da indicação para Tipo 2, mas destacou que a corrida agora envolve principalmente Tandem e Insulet, já que não se espera que a Medtronic receba aprovação do FDA até final de 2025 ou 2026.

A Canaccord Genuity considera este desenvolvimento um catalisador significativo para a Tandem e para a indústria de bombas ao longo de vários anos, dado o substancial aumento potencial na receita. A análise da firma sugere que, focando apenas na população de pacientes com diabetes Tipo 2 em Terapia Intensiva com Insulina (IIT) nos Estados Unidos, estimada conservadoramente em 2 milhões de indivíduos, cada 1% de penetração no mercado poderia gerar aproximadamente $103 milhões em receitas no primeiro ano para a Tandem. Este crescimento potencial é particularmente significativo considerando a receita anual atual da empresa de $854 milhões e crescimento recente de receita de 10,75%. A análise do InvestingPro revela 7 insights adicionais importantes sobre a posição financeira e perspectivas de crescimento da Tandem. Este número é baseado nas vendas de bombas e descartáveis para 20.000 pacientes, com $20 milhões adicionais em receitas recorrentes de descartáveis anualmente.

O algoritmo Control-IQ+ é projetado para automatizar a administração de insulina, adaptando-se às necessidades de indivíduos com diabetes Tipo 2 - uma condição que afeta uma parcela significativa da população e requer gerenciamento preciso. A tecnologia da Tandem visa simplificar este processo e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

A aprovação do FDA marca um marco importante para a Tandem, permitindo que a empresa expanda sua presença no mercado e forneça uma solução inovadora para uma gama mais ampla de pacientes. Com o crescimento previsto na participação de mercado e o aumento associado da receita, a Tandem está posicionada para fortalecer sua posição na indústria de cuidados com diabetes.

A reiteração da recomendação de compra e do preço-alvo pela Canaccord baseia-se nesses fatores, sugerindo confiança na estratégia da Tandem e potencial de crescimento após a aprovação do FDA de seu algoritmo AID para diabetes Tipo 2.

Em outras notícias recentes, a Tandem Diabetes Care recebeu aprovação do FDA para sua tecnologia Control-IQ+, permitindo seu uso em adultos com diabetes tipo 2. Este desenvolvimento estende as soluções de administração automatizada de insulina da empresa, anteriormente disponíveis para diabetes tipo 1, para um público mais amplo. Espera-se que a tecnologia, que aprimora o algoritmo Control-IQ existente, esteja disponível nos EUA até março de 2025. Analistas da Canaccord Genuity observaram esta aprovação como um catalisador significativo para a Tandem e para a indústria de bombas de insulina, citando substancial potencial de receita. Enquanto isso, o TD Cowen ajustou sua perspectiva sobre a Tandem Diabetes, reduzindo o preço-alvo de $45 para $40, mas mantendo a recomendação de compra, enfatizando novas oportunidades de crescimento em 2025. O Morgan Stanley elevou a classificação da Tandem Diabetes para Overweight com preço-alvo de $45, destacando o forte desempenho financeiro da empresa e o lançamento bem-sucedido de seu produto MOBI. A firma também apontou a potencial expansão do mercado com o lançamento do produto para diabetes tipo 2, que poderia aumentar significativamente o alcance de mercado da empresa. A Tandem Diabetes planeja finalizar seu processo junto ao FDA para diabetes tipo 2 até o final do quarto trimestre, prevendo aprovação no início de 2025.

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