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Investing.com - A Cantor Fitzgerald reiterou sua classificação Neutra e preço-alvo de US$ 14,00 para a Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT) enquanto a empresa se aproxima de 1.000 pacientes tratados com suas terapias. A ação, atualmente negociada a US$ 14,08, experimentou volatilidade significativa, caindo quase 90% no último ano. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa parece subvalorizada com base em suas métricas de Valor Justo.
Segundo a analista da Cantor Fitzgerald, Kristen Kluska, a Sarepta estava registrando uma divisão de tratamento de 70% ambulatorial e 30% não ambulatorial até junho para suas terapias, que incluem o ELEVIDYS.
A firma observou que o número de pacientes aumentou constantemente de mais de 800 em 18 de março para mais de 900 em 15 de junho, e agora alcançou quase 1.000 em 18 de julho.
A Cantor Fitzgerald destacou preocupações com a segurança, observando que uma morte relacionada ao SRP-9004 ocorreu onze semanas após o tratamento, enquanto uma segunda morte pelo ELEVIDYS aconteceu "meses" após o tratamento, com a administração indicando anteriormente que estão monitorando os primeiros 90 dias pós-tratamento como janela de segurança.
A empresa de pesquisa expressou preocupações sobre "a falta de transparência/credibilidade decrescente da administração", questionando se "podem confiar totalmente no que eles estão dizendo ou não", já que muitos novos pacientes foram tratados nos últimos meses.
Em outras notícias recentes, a Sarepta Therapeutics anunciou que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) colocou uma suspensão clínica em seus ensaios de terapia genética para distrofia muscular de cinturas. Isso afeta vários programas da Sarepta, incluindo o SRP-9003, que havia completado o recrutamento e dosagem em seu ensaio de Fase 3. A FDA também revogou a designação de tecnologia de plataforma para a plataforma AAVrh74 da Sarepta. Enquanto isso, a Guggenheim manteve sua classificação de Compra para a Sarepta, apesar dos desafios regulatórios e da morte de um paciente em um ensaio clínico de Fase 1. A TD Cowen reiterou sua classificação de Manter, citando preocupações sobre as práticas de divulgação da Sarepta e o impacto na credibilidade dos investidores. A H.C. Wainwright adotou uma postura mais negativa, reduzindo seu preço-alvo para US$ 0 e mantendo uma classificação de Venda, após o pedido da FDA para retirar o medicamento ELEVIDYS do mercado. A BofA Securities manteve uma classificação Neutra, observando o pedido informal da FDA para interromper os envios de Elevidys e a decisão da empresa de pausar os envios para pacientes não ambulatoriais. Esses desenvolvimentos sublinham os desafios regulatórios e financeiros contínuos para a Sarepta Therapeutics.
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