Chardan reduz preço-alvo das ações da Prime Medicine para US$ 16, mantém recomendação de Compra

Investing.com — Na quinta-feira, a Chardan Capital Markets ajustou seu preço-alvo para as ações da Prime Medicine (NASDAQ:PRME), reduzindo-o para US$ 16,00 de US$ 17,00, enquanto reafirmou a recomendação de Compra para o papel. Atualmente negociada a US$ 2,00 com uma capitalização de mercado de US$ 255 milhões, a ação está dentro de uma faixa mais ampla de alvos dos analistas, de US$ 6 a US$ 19. De acordo com dados do InvestingPro, as ações da Prime Medicine apresentaram volatilidade significativa, com um beta de 1,85. A revisão segue a recente divulgação da Prime Medicine sobre o progresso em um programa de edição prime voltado para o tratamento da deficiência de alfa-1 antitripsina (DAAT), uma condição que não é considerada rara. A empresa está no caminho certo para apresentar um pedido de Novo Medicamento Investigacional (IND) ou Aplicação de Ensaio Clínico (CTA) até meados de 2026.

A Prime Medicine, selecionada como uma das principais escolhas de biotecnologia da Chardan para 2025, separou essa indicação específica de seus esforços mais amplos de edição in vivo em estágio inicial dentro de sua modelagem financeira. O programa, já contabilizado nas orientações de caixa da empresa, poderia posicionar a Prime como uma forte candidata no competitivo mercado de DAAT. A análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém um índice de liquidez corrente saudável de 5,58, embora sua pontuação geral de saúde financeira permaneça fraca. Os investidores podem acessar métricas financeiras detalhadas e mais de 12 ProTips adicionais com uma assinatura do InvestingPro. A DAAT está ligada a mutações no gene SERPINA1, levando a doenças pulmonares devido à falta de AAT circulante e complicações hepáticas devido ao acúmulo de AAT anormal nos hepatócitos.

A abordagem da empresa envolve a edição prime de hepatócitos para reverter a mutação E342K (PiZ), presente em mais de 95% dos pacientes com DAAT grave, para a forma normal M. Esta estratégia visa abordar tanto as patologias pulmonares quanto hepáticas. A Prime Medicine emprega seu sistema universal de entrega GalNAc-LNP, também usado em seu ativo PM577 para a doença de Wilson, para administrar o tratamento. Dados preliminares mostram que o tratamento corrigiu a mutação em aproximadamente 50 a 70% dos hepatócitos em camundongos, levando a até 95% de restauração da AAT sérica para a forma M-AAT, atingindo níveis dentro da faixa normal humana.

O sucesso da empresa na correção da mutação e restauração dos níveis séricos de AAT para faixas quase normais é significativo, já que a faixa normal em humanos saudáveis é de 20-48µM, e 11µM é considerado o limiar de proteção. A atualização da Prime Medicine indica um potencial avanço no tratamento da DAAT, com a tecnologia de edição prime da empresa mostrando promessa em estudos pré-clínicos. Com o próximo relatório de resultados previsto para 9 de maio de 2025, investidores que buscam análises abrangentes podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro detalhado da Prime Medicine, disponível exclusivamente no InvestingPro, junto com cobertura aprofundada de mais de 1.400 outras ações americanas.

Em outras notícias recentes, a Prime Medicine anunciou progressos em seu programa pré-clínico para uma terapia de edição genética destinada ao tratamento da deficiência de alfa-1 antitripsina (DAAT), um distúrbio genético sem tratamentos curativos atuais. A empresa planeja solicitar aprovação regulatória para iniciar testes em humanos até meados de 2026, utilizando seu sistema proprietário de entrega de nanopartículas lipídicas para corrigir a mutação E342K no gene SERPINA1. Os estudos pré-clínicos da Prime Medicine mostraram resultados promissores, com até 72% de correção da mutação em hepatócitos e restauração dos níveis normais de proteína em um modelo de camundongo humanizado.

Além disso, a Prime Medicine está avançando com o PM359, uma terapia direcionada à doença granulomatosa crônica (DGC), com seu ensaio clínico de Fase 1/2 já em andamento nos Estados Unidos. A terapia recebeu designações de medicamento órfão e pediátrico raro, destacando seu potencial no tratamento desta doença rara. Empresas de análise como H.C. Wainwright e JMP Securities mantiveram suas perspectivas positivas sobre a Prime Medicine, ambas estabelecendo um preço-alvo de US$ 10,00 e enfatizando a tecnologia inovadora de Edição Prime da empresa.

Os analistas sublinharam a importância dos avanços da Prime Medicine na edição genética, que poderiam oferecer opções de tratamento transformadoras para distúrbios genéticos como DAAT e DGC. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da Prime Medicine para fornecer soluções inovadoras de saúde para doenças com necessidades médicas significativas não atendidas.

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