Citi mantém recomendação de compra para ações da Larimar com preço-alvo de US$ 14

Investing.com — Na terça-feira, o Citi reiterou sua recomendação de compra para as ações da Larimar Therapeutics (NASDAQ:LRMR) com um preço-alvo de US$ 14,00. De acordo com dados do InvestingPro, esse alvo representa um potencial de alta significativo em relação ao preço atual de US$ 2,28, que está sendo negociado próximo à sua mínima de 52 semanas de US$ 2,25, comparado com sua máxima de US$ 11,20. O comentário mais recente do Citi segue o anúncio da Larimar de que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA forneceu orientações sobre um caminho de aprovação acelerada para o candidato a medicamento da empresa, nomla, no tratamento da ataxia de Friedreich (FA). A empresa mantém uma posição financeira sólida, com a análise do InvestingPro mostrando um índice de liquidez corrente saudável de 8,02 e uma relação mínima de dívida sobre capital de 0,03.

A FDA indicou que as concentrações de frataxina poderiam ser usadas como um endpoint substituto razoavelmente provável (RLSE), que é uma medida de ensaio clínico que pode prever benefício terapêutico. A agência aconselhou a Larimar a se concentrar nos níveis de frataxina na pele devido à menor variabilidade em comparação com as medições bucais (boca). A FDA também reconheceu a correlação entre os níveis de frataxina na pele e aqueles em outros tecidos relevantes, conforme apoiado pelos dados não clínicos da Larimar.

A Larimar está atualmente em discussões contínuas com a FDA para finalizar o banco de dados de segurança necessário para a submissão de um Pedido de Licença Biológica (BLA), que é esperado até o final de 2025.

O endosso do Citi ocorre apesar de um desafio recente para a Larimar, já que a empresa confirmou um sinal de anafilaxia relacionado ao medicamento. No entanto, o Citi acredita que essa adversidade recente foi ofuscada pelo desenvolvimento regulatório positivo, enfatizando o equilíbrio favorável de risco/recompensa para as ações da Larimar. A firma sugere que o preço atual de negociação das ações da Larimar, que está abaixo do nível de caixa da empresa, apresenta uma oportunidade de compra.

A avaliação do Citi ressalta a importância do feedback da FDA para a Larimar Therapeutics à medida que avança em direção à potencial aprovação e comercialização de seu tratamento para FA. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Larimar, incluindo 13 ProTips adicionais e métricas abrangentes de avaliação, explore o detalhado Relatório de Pesquisa Pro disponível no InvestingPro.

Em outras notícias recentes, a Larimar Therapeutics relatou progresso significativo em suas discussões com a FDA sobre seu principal candidato a medicamento, nomlabofusp, para ataxia de Friedreich. A FDA demonstrou disposição em considerar as concentrações de frataxina na pele como um endpoint substituto para aprovação acelerada, auxiliando a submissão planejada do Pedido de Licença Biológica da Larimar até o final de 2025. Financeiramente, a Larimar divulgou uma posição robusta com US$ 183,5 milhões em caixa e equivalentes em 31 de dezembro de 2024, apesar de um prejuízo líquido de US$ 28,8 milhões no quarto trimestre. A empresa também iniciou um estudo farmacocinético pediátrico, com resultados esperados para setembro de 2025.

Em desenvolvimentos da empresa, a Larimar concedeu unidades de ações restritas baseadas em desempenho a executivos-chave, alinhando a remuneração com marcos regulatórios. Essa medida estratégica visa motivar a gestão a alcançar objetivos significativos de desenvolvimento de medicamentos e regulatórios. A firma de análise JMP Securities manteve uma classificação de Market Outperform para a Larimar, com um preço-alvo de US$ 21, citando confiança no progresso da empresa em direção à sua submissão de BLA. A firma também observou o início da dosagem pediátrica como um indicador positivo do perfil de segurança do medicamento.

A JMP Securities destacou as próximas divulgações de dados dos ensaios em andamento da Larimar como potenciais catalisadores para as ações da empresa. A firma de análise enfatizou que o nomlabofusp poderia se destacar entre os tratamentos para ataxia de Friedreich devido ao seu potencial para abordar a causa raiz da doença. Esses desenvolvimentos refletem o foco contínuo da Larimar em avançar o nomlabofusp como uma terapia promissora para uma ampla população de pacientes.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.