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Investing.com — Na quarta-feira, o Citizens JMP manteve uma perspectiva positiva para a Larimar Therapeutics (NASDAQ:LRMR), com classificação de "Market Outperform" e um preço-alvo estável de US$ 21,00. A ação, atualmente negociada a US$ 2,38, registrou um ganho notável de 29,35% na última semana, embora permaneça bem abaixo de sua máxima de 52 semanas de US$ 11,20. De acordo com dados do InvestingPro, os preços-alvo dos analistas variam de US$ 10 a US$ 40, sugerindo um potencial de valorização significativo a partir dos níveis atuais.
O analista da empresa, Jonathan Wolleben, destacou vários marcos importantes esperados para a Larimar em 2025. Estes incluem os dados previstos do atual estudo de extensão aberta de nomlabofusp em pacientes com ataxia de Friedreich, especificamente a coorte de 50 mg, e resultados do estudo pediátrico inicial, ambos programados para divulgação em setembro. Além disso, o início de um estudo confirmatório crucial está projetado para meados de 2025.
Wolleben também observou a apresentação planejada do Pedido de Licença Biológica (BLA) da Larimar no segundo semestre de 2025. Esta submissão visa potencialmente garantir aprovação acelerada com base nos níveis de frataxina na pele. Com uma capitalização de mercado de US$ 152,39 milhões e uma forte posição financeira mostrando mais caixa do que dívida em seu balanço, a Larimar parece bem posicionada para perseguir seus objetivos regulatórios. A análise do InvestingPro indica que a empresa mantém um índice de liquidez saudável de 8,02, sugerindo robusta liquidez para financiar seus programas de desenvolvimento.
O analista expressou otimismo sobre a potencial aceitação do pedido pela FDA, sugerindo que tal evento provavelmente seria recebido positivamente pela comunidade de investidores. Este sentimento baseia-se na crença de que a aceitação pela FDA sinalizaria o endosso da agência à frataxina como um marcador substituto para aprovação acelerada.
A Larimar Therapeutics está atualmente envolvida no desenvolvimento do nomlabofusp, um tratamento para ataxia de Friedreich, um distúrbio neurodegenerativo genético. Os esforços da empresa fazem parte de um impulso mais amplo para abordar doenças raras com significativas necessidades médicas não atendidas. Os próximos marcos, conforme delineados pelo Citizens JMP, representam etapas críticas na jornada da empresa para trazer novas opções terapêuticas aos pacientes afetados por esta condição.
Os comentários do analista surgem enquanto a Larimar continua a progredir através das fases clínicas e regulatórias necessárias. Os dados do estudo de extensão aberta e do estudo pediátrico inicial, juntamente com o início do estudo confirmatório, são componentes essenciais da estratégia da empresa para estabelecer a eficácia e segurança do nomlabofusp. A subsequente submissão do BLA será um momento crucial na determinação do caminho do medicamento para o mercado, especialmente se a aprovação acelerada for concedida.
Investidores e partes interessadas na Larimar Therapeutics provavelmente acompanharão de perto esses desenvolvimentos ao longo de 2025, com cada marco potencialmente impactando o desempenho das ações da empresa e suas perspectivas futuras. Embora as ações tenham experimentado uma queda significativa de 67,62% nos últimos seis meses, o impulso recente sugere um renovado interesse dos investidores. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira da Larimar, perspectivas de crescimento e análise abrangente, os investidores podem acessar o detalhado Relatório de Pesquisa Pro disponível no InvestingPro, que oferece métricas exclusivas e análises especializadas para mais de 1.400 ações americanas.
Em outras notícias recentes, a Larimar Therapeutics relatou desenvolvimentos significativos relacionados ao seu candidato a medicamento, nomlabofusp, para ataxia de Friedreich (FA). A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) expressou abertura para usar concentrações de frataxina (FXN) na pele como um endpoint substituto para aprovação acelerada, um movimento que poderia facilitar a submissão planejada do Pedido de Licença Biológica (BLA) da Larimar até o final de 2025. Analistas da Jones Trading, H.C. Wainwright e Citi mantiveram suas classificações de Compra para a Larimar, com preços-alvo variando de US$ 14 a US$ 16, refletindo confiança no progresso regulatório da empresa e potencial de mercado.
O nomlabofusp recebeu várias designações regulatórias, incluindo Fast Track e Designação de Medicamento Órfão, destacando ainda mais seu potencial. A Larimar planeja iniciar um estudo confirmatório de Fase 3 em 2025, com dados de um estudo de extensão aberta em andamento esperados para setembro do mesmo ano. Adicionalmente, a Larimar relatou uma perda líquida de US$ 28,8 milhões para o quarto trimestre de 2024, com US$ 183,5 milhões em caixa e títulos negociáveis, indicando uma forte posição financeira para apoiar o desenvolvimento contínuo. A empresa também concedeu unidades de ações baseadas em desempenho para executivos-chave, alinhando sua remuneração com marcos regulatórios. Esses desenvolvimentos sublinham os esforços focados da Larimar para avançar o nomlabofusp como um potencial tratamento para FA.
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